BTKC481S dans la maladie de Waldenström et le LD...
Revue de presse
BTKC481S dans la maladie de Waldenström et le LDGCB ABC MYD88 muté : réactivation d'ERK1/2 et paracrinie
Mis en ligne le
30 juin 2018
Auteur
J. Paillassa
L'ibrutinib a montré son efficacité dans le traitement de la maladie de Waldenström (MW) et le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ABC avec mutation de MYD88, en rechute ou réfractaires. Des résistances au traitement surviennent avec acquisition de la mutation C481S de BTK. Une récente étude parue dans Blood s'est intéressée aux voies de signalisation médiant cette résistance et comment cette mutation, bien que sous-clonale, participe à la progression de la maladie dans ces 2 pathologies. En utilisant des lignées de MW et de LDGCB ABC MYD88 muté avec transfection lentivirale…
Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici
Liens d'intérêt
L'auteur déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.