Les cancers du sein exprimant les récepteurs hormonaux (RH+) représentent la majorité des cancers du sein (environ 70 %) et constituent de fait un enjeu majeur de santé publique. L'hormonothérapie, comme le tamoxifène et les anti-aromatases, constitue depuis des décennies la base thérapeutique de ces cancers du sein RH+ en situation adjuvante et métastatique (1). Le tamoxifène appartient à la classe des modulateurs sélectifs des récepteurs des estrogènes (SERM), alors que les antiaromatases (AI) ciblent la synthèse des estrogènes.Mécanismes de résistance dans les cancers du sein RH+Parmi…
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F.C. Bidard déclare avoir des liens d’intérêts avec Pfizer et AstraZeneca.
Les autres auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts.