Détection des mutations de BRAF dans les tumeurs humaines : méthodes, indications et perspectives

»»Depuis la première description dans les tumeurs humaines il y a 10 ans, la détection de mutations de BRAF est entrée dans la routine médicale. La recherche de mutations est réalisée sur les blocs de tumeurs fixées et incluses en paraffine transmis aux plateformes de génétique des tumeurs soutenues par l’Institut national du cancer (INCa). Les méthodes de détection diffèrent d’un laboratoire à l’autre. Ces mutations sont présentes dans de nombreux types tumoraux, à des fréquences variables. Leur détection présente un intérêt pour le diagnostic, pour le pronostic et/ou pour le conseil génétique…