Il est 14:30 à San Francisco 

Nous vivons une époque formidable (ou comment la
mondialisation touche
aussi la transplantation
hépatique
)

Pr Philippe Sogni

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Faut-il limiter les indications de la transplantation hépatique chez les patients VIH+ ?
Traitement de l'insulinorésistance associé au traitement antiviral C : une approche prometteuse ?


Une efficacité histologique à long terme de l’entécavir que les patients soient naïfs de nucléosides ou résistants à la lamivudine


Le déclin de l’AgHBs serait génotype-dépendant

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Rédacteurs
Pr Philippe Mathurin
Dr Arnaud Pauwels
Dr Stéphane Chevaliez
Dr Jean-Philippe Madiou

Coordinateur
Pr Philippe Sogni

Webmaster
Arnaud Lacaze-Masmonteil pour Edimark Santé


Nous vivons une époque formidable
(ou comment la mondialisation touche aussi
la transplantation hépatique
)


Pr Philippe Sogni

Si la ruée vers l’Ouest s’est arrêtée à San Francisco, la ruée vers l’Est pour la transplantation hépatique s’arrêtera-t-elle en Chine ? Cela n’est pas sûr au vu d’une étude présentée par des médecins saoudiens et égyptiens. Le délai d’attente étant trop long en Arabie Saoudite ou le don cadavérique étant impossible en Egypte, certains ont tenté l’aventure en Chine, attirés par des coûts sensiblement plus bas et des délais sur liste d’attente particulièrement courts.

On se souvient de la polémique sur l’origine de ces greffons dont on craignait qu’ils ne viennent de condamnés à mort « désignés volontaires ». Finalement, cette histoire a une fin morale. La première était que la survie était moins bonne et les complications plus élevées chez les patients partis se faire transplantés en Chine et revenus dans leur pays pour se faire suivre. La deuxième morale est que la tenue des Jeux Olympiques a nécessité d'un point de vue éthique – et au moins transitoirement - qu'il ne soit plus fait usage des foies des condamnés à mort.

 

Pr Philippe Sogni


Ceci est un compte-rendu de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par la commission d'autorisation de mise sur le marché de l'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et ne doivent donc pas être mises en pratique.
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