La journée  commençait  tôt, les courageux étaient venus nombreux dans l’espoir que quelques révélations filtreraient du  symposium Teva. Seules les études de phases II sur laquinimod, au demeurant très intéressantes mais déjà publiées, ont été abordées. Il nous faudra encore attendre un an pour les résultats de la première phase III ALLEGRO et le double pour BRAVO dont les inclusions viennent de finir.

Les bords du Rhin n’ont pas été plus propices aux FTY 720. En revanche, la famille des anti-spinosantes s’agrandit avec le CS-0777. Il s’agit d’un antagoniste spécifique des récepteurs S1P1. Son affinité pour les S1P3 à l’origine des effets secondaires du FTY720 est très réduite. Un nouveau champ d’investigation s’ouvre avec les canaux ioniques. La fampridine en bloquant les canaux potassiques a montré son efficacité sur les paramètres de marche mais d’autres cibles restent à explorer : les canaux ASIC1 pourraient jouer un rôle important dans les phénomènes de démyélinisation. Bloquer l’entrée de calcium dans l’axone pourrait ainsi avoir un effet neuroprotecteur.

Dr Antoine Gueguen  []