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Mathilde Deloire (Unité de Recherche Clinique, CHU Bordeaux)
Cancer, sclérose en plaques, traitements
Nouvelles perspectives dans la pathogénie de la NMO
Les lymphocytes T cytotoxiques dans la SEP
Une étude en double aveugle contre placebo évaluant l’efficacité du dirucotide (un peptide dérivé de la MBP) dans la SEP de forme secondairement progressive.
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Coordinateur
Dr Olivier HEINZLEF

Médecins-rédacteurs
Dr Antoine GUEGUEN
Dr David LAPLAUD
Dr Eric THOUVENOT


Journaliste-rédacteur
Dr Jean Philippe MADIOU

Webmaster
Edimark Santé
Take home message

Quand deux congressistes se rencontrent dans un congrès dans la toujours plus immense salle des posters, la question la plus fréquemment posée est : « alors qu’as tu vu d’intéressant ? » parfois accompagné d’un  déstabilisant « pas grand chose de nouveau non ? ». Les esprits supérieurs et organisés vous donnent immédiatement les quelques références à ne pas manquer, les autres essaient fébrilement de faire le tri parmi les 1000 communications, et vous recommandent la dernière qu’ils ont vue.  
Pour leur part,  les organisateurs de l’ECTRIMS ont récompensé 5 présentations : le travail sur les follicules de cellules B dans les méninges de patients ayant une forme SP associés à une évolution clinique défavorable (Dr Howell), celui montrant la sensibilité des IRM de très haut champ pour visualiser les plaques corticales en IRM 9,4 T (P333),  celui de MP Sormani (P210) démontrant à partir des données issues des essais randomisés contre placebo dans les formes RR qu’il existe une forte corrélation entre l’effet sur les poussées et le risque de progression du handicap, celui de Warnke (le régional de l’étape) démontrant l’absence de JCV dans les cellules progénétrices CD 34+ et celui de Frédéric Blanc (Strasbourg) comparant les caractéristiques  de patients NMO à des témoins en IRM médullaire non conventionnelle.

Jerry Wolinski, qui animait la session de Highlights sur les essais thérapeutiques trouvait l’exercice risqué et craignait de dîner seul ce soir. Il retenait essentiellement les travaux visant à identifier par des marqueurs génétiques ou biologiques les patients répondeurs au traitement.

Enfin Compston donnait à mon avis la meilleure réponse, considérant que l’intérêt majeur de ce congrès était de présenter les travaux en cours et de briser les barrières entre les cliniciens et les scientifiques pour améliorer la compréhension que chacun peut avoir de la maladie.


Dr Olivier Heinzlef  []

>> Mathilde Deloire (Unité de Recherche Clinique, CHU Bordeaux)
Ceci est un compte-rendu de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par la Commission d'autorisation de mise sur le marché de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et ne doivent donc pas être mises en pratique.
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