Dossier

Cancers du sein

APHINITY, qui évalue l'adjonction de pertuzumab au trastuzumab chez 4 500 patientes ayant une tumeur HER2+, est positif en termes de SSR, mais avec un bénéfice modeste, ce qui fait discuter son intérêt chez toutes les patientes. Un nouvel essai de trastuzumab adjuvant (Short-HER), d'une durée de 9 semaines seulement, n'a pas pu conclure à sa non-infériorité par rapport au standard de 1 an. La question de se passer des anthra­cyclines en adjuvant est de nouveau posée. L'intérêt clinique d'un inhibiteur de PARP, l'olaparib, a été montré par l'essai OlympiAD, positif en SSP à la phase métastatique chez des patientes prétraitées mutées pour BRCA1/2. Le talazoparib, autre inhibiteur de PARP, montre un taux de réponse important à la phase métastatique ; en revanche, le véliparib n'a pas atteint son objectif en néo-adjuvant. Un nouvel inhibiteur de CDK4/6, l'abémaciclib, en association avec le fulvestrant, a montré un gain en SSP contre l'hormonothérapie seule dans l'essai MONARCH-2. Après progression sous hormonothérapie, le maintien de la même hormonothérapie avec l'introduction du palbociclib prolonge le bénéfice clinique par rapport au palbociclib seul. La place de l'immunothérapie reste à définir.


Le congrès de l'Association américaine en oncologie clinique a cette année été marqué par quelques avancées dans les thérapies ciblées dans le cancer du sein, que ce soit au stade adjuvant ou métastatique. Les inhibiteurs de PARP, les inhibiteurs de CDK, les traitements ciblant HER2 et les inhibiteurs des points de contrôle immunitaires ont été particulièrement mis en avant.Traitement adjuvantHER2+Les données de l'essai HERA, qui a évalué le trastu­zumab en adjuvant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+, viennent d'être publiées avec 11 ans de recul (1), confirmant le bénéfice…

L’accès à la totalité de l’article est protégé




Liens d'intérêt

J.Y. Pierga déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, AstraZeneca, Novartis, Ipsen et Pfizer.

T. de la Motte Rouge déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, AstraZeneca, Pfizer, Novartis, Eisai et Sanofi.

O. Trédan déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, Novartis, AstraZeneca, Pfizer, Lilly, Amgen et Celldex.