Encéphalopathie et épilepsie : pensez aux anticorps anti-MOG !
Mis en ligne le
31 mars 2018
Auteur
X. Ayrignac
Alors qu'elles sont fréquemment rapportées au cours d'encéphalites classiques, les crises d'épilepsie sont rares dans les maladies démyélinisantes inflammatoires idiopathiques (SEP et NMOSD avec anticorps anti-aquaporine-4 [AQP4]). L'objectif de cet article était de décrire l'incidence des crises d'épilepsie chez des patients présentant des anticorps anti-MOG.Les auteurs ont effectué une analyse rétrospective monocentrique chez 34 patients avec anticorps anti-MOG (59 % de femmes ; âge moyen : 30,5 ans [IQR : 15-69]) et 100 patients avec anticorps anti-AQP4 (86 % de femmes ;…
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