La mucoviscidose est la plus fréquente des affections héréditaires létales à transmission autosomique récessive dans les populations d'origine caucasienne. Elle est liée à des mutations d'un gène codant pour le canal chlorure CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) identifié en 1989 (1). Cette date a marqué un tournant dans l'histoire de la maladie, la connaissance du gène ayant permis de progresser en matière de diagnostic et d'ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques (2, 3). Depuis 2002, un dépistage systématique de cette maladie est réalisé en France au troisième…
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H. Corvol déclare avoir des liens d’intérêts avec Novartis, Vertex, Teva et Zambon (prises en charge lors de congrès).
A. Clément déclare avoir des liens d’intérêts avec Boehringer Ingelheim International GmbH (consultante).