Pr Olivier KOSMIDER
Hôpital Cochin, Paris
France
Service d’hématologie biologique, hôpital Cochin, Paris. HUPC, institut Cochin, Inserm U1016-CNRS UMR8104, université Paris-Descartes, faculté de médecine, Paris.
Contributions
Quand les mutations nous dévient de la bonne trajectoire…
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) avec mutation de SF3B1 sont reconnus par l’OMS et connus pour constituer une entité de bon pronostic, peu enclins à se transformer en LAM, sauf bien sûr en cas de mutations associées comme celles...
Publié le : 16 décembre 2022
Paru dans : ASH 2022 / Ejournal / En direct du congrès American Society of Hematology
Associer pour mieux cibler le clone chez les naïfs… essai à transformer !
Pour la prise en charge des myélofibroses (MF), la place centrale des inhibiteurs de JAK2 est de plus en plus considérée comme l’un des composants des associations testées, en particulier en cas de réponse suboptimale en monothérapie....
Publié le : 16 décembre 2022
Paru dans : ASH 2022 / Ejournal / En direct du congrès American Society of Hematology
Inhiber JAK fait plaisir à RAS… soyons vigilants
À l’ère des thérapies ciblées, il convient d’être vigilant sur ce que sélectionnent nos approches, l’expérience des inhibiteurs de MEK dans le mélanome étant un exemple que nous avons tous en mémoire. Dans les hémopathies myéloïdes, ce...
Publié le : 14 décembre 2022
Paru dans : ASH 2022 / Ejournal / En direct du congrès American Society of Hematology
Compte-rendu de l'American Society of Hematology 2021
Myélome multipleQuadruplette avec anti-CD38 en 1re ligne chez le patient jeune éligible à l'autogreffeLe GMMG-HD7 (Goldschmidt H et al., abstr. 463) est un essai de phase III qui a randomisé 662 patients souffrant d'un myélome...
Publié le : 28 février 2022
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2022
Stocker le fer pour faire moins de rouge… Logique, non ?
Dans le but de réduire la fréquence des événements thrombotiques des patients avec une polyglobulie primitive (PV), le traitement actuel consiste à réaliser des saignées associées ou non à de l’hydroxyurée, de l’IFN ou du ruxolitinib...
Publié le : 13 décembre 2021
Paru dans : ASH 2021 / Ejournal / D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Abracadabra : et l’association fait disparaître les mutations…
La combinaison azacitidine-vénétoclax (Aza-Ven), en passe de devenir un incontournable dans différentes indications en hématologie, se devait d’être essayée en 1re ligne dans les SMD de haut risque naïf de traitement… et c’est chose...
Publié le : 13 décembre 2021
Paru dans : ASH 2021 / Ejournal / D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
L’idiome des hématologues est-il idéal ?
À l’ère des thérapies ciblant des anomalies génétiques, les SMD n’échappent bien sûr pas à la règle. Les mutations d’IDH1 et d’IDH2 sont retrouvées dans 5 à 10 % et dans 4 à 12 % des SMD respectivement. Ce matin à l’ASH, Marie Sebert et...
Publié le : 12 décembre 2021
Paru dans : ASH 2021 / Ejournal / D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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Publié le : 11 décembre 2021
Paru dans : ASH 2021 / Ejournal / D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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Publié le : 11 décembre 2021
Paru dans : ASH 2021 / Ejournal / D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
SMD et VEXAS : le brouillard se dissipe
Publié le : 16 septembre 2021
Paru dans : SFH 2021 / Interview d'experts / Actualités dans les pathologies myéloïdes
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