La scoliose idiopathique affecte 3 % de la population générale. Si le
spectre de la maladie est très hétérogène et que l’origine de celle-ci
est plurifactorielle dans la majorité des cas, elle est d’origine familiale
dans 40 % des cas, faisant suspecter une origine monogénique dans
certaines formes de la maladie, avec un mode de transmission de type
autosomique dominant.
Les résultats des larges études cas-témoins de criblage du génome entier sont néanmoins décevants et n’ont pas permis d’identifi er à ce jour de variants génétiques associés de manière claire et univoque à la scoliose idiopathique. [...]
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