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55e Congrès américain en oncologie clinique 
Chicago, 31 mai - 4 juin 2019

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Dr Thibault DE LA MOTTE ROUGE

Médecin / Oncologie / Centre Eugène Marquis / Rennes / France

Dr Thibault DE LA MOTTE ROUGE

Département d’oncologie médicale, centre Eugène-Marquis, Rennes

Liens d’intérêt

Mis à jour le 23/07/2019 :
T. de la Motte Rouge  déclare avoir des liens d’intérêts avec AstraZeneca, Roche, Tesaro, Clovis Oncology, Pfizer, MSD, Novartis et GammaMabs.

Mis à jour le 14/05/2019 : 
T. de la Motte Rouge  déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, Astrazeneca, Tesaro, MSD, Pfizer, Novartis, Clovis Oncology

Mis à jour le 06/12/2018 : 
- Invitations à des congrès par des entreprises en lien avec des produits de santé : Roche, Novartis, Pfizer.
- Parts personnelles ou familiales dans le capital des entreprises en lien avec des produits de santé : aucune
- Rémunérations personnelles par des entreprises de produits de santé : Consultant : Roche/Genentech, Pfizer, EISAI, Sanofi, Tesaro, Clovis Oncology Intervention dans des conférences organisées par des entreprises de produits de santé : Roche, Astra Zeneca, Pfizer, Sanofi, Tesaro
-Soutien à la recherche : Novartis, Pfizer.

Mis à jour le 07/11/2018 : 
T. de la Motte Rouge déclare avoir des liens d’intérêts avec ASTRA ZENECA, PFIZER, ROCHE, TESARO, CLOVIS ONCOLOGY, MSD

Mis à jour le 25/05/2018 : 
T. de la Motte Rouge déclare avoir des liens d’intérêts avec ASTRA ZENECA, NOVARTIS, PFIZER, ROCHE, TESARO, CLOVIS.

Mis à jour le 27/04/2018 : 
T. de la Motte Rouge déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, AstraZeneca, Tesaro, MSD.

Mis à jour le 07/09/2017 : 
T. de la Motte Rouge déclare avoir des liens d’intérêts avec ASTRAZENECA, ROCHE, MSD, TESARO, NOVARTIS.

Mis à jour le 24/05/2017: 
T. de la Motte Rouge déclare avoir des liens d'intérêts avec ROCHE, ASTRA ZENECA, PFIZER, NOVARTIS, EISAI et SANOFI.

Mis à jour le 21/04/2017 : 
T. de la Motte Rouge  déclare avoir des liens d’intérêts avec ASTRAZENECA, ROCHE, MSD, TESARO

T. de la Motte Rouge déclare avoir des liens d’intérêts avec Pfizer, Novartis, AstraZeneca, Roche, Janssen Cilag, Eisai, Tesaro, MSD.

Contributions

Niraparib +/- bévacizumab dans les cancers de l’ovaire en rechute platine sensibles

Dans cette phase II randomisée, 97 patientes atteintes de cancers de l’ovaire de haut grade séreux ou endométrioïde ont été incluses. Les patientes recevaient soit du niraparib seul (300 mg/j) ou soit une combinaison de niraparib et...

Publié le : 04 juin 2019

Chimiothérapie chez les patientes âgées vulnérables : essai EWOC-1

Pour identifier les patientes âgées vulnérables atteintes d’un cancer de l’ovaire, un score de vulnérabilité (Geriatric Vulnerability Score [GVS])a été mis au point par Claire Falandry. Plusieurs paramètres (albumine, taux de...

Publié le : 04 juin 2019

Période faste pour l’oncogynécologie !

La saga des inhibiteurs de PARP (iPARP) se poursuit activement dans les cancers de l’ovaire. Deux études importantes ont été présentées ce jour : AVANOVA-2 et SOLO-3. AVANOVA-2 (Cf brève) nous donne un avant-goût de ce que nous...

Publié le : 04 juin 2019

FORWARD II : Mirvetuximab soravtansine plus bévacizumab

Mirvetuximab soravtansine est un anticorps drogue conjugué (DM4) antirécepteur alpha au folate (RFα). Cela fait maintenant plusieurs années qu’il a été observé une surexpression des RFα pour certains cancers de l’ovaire. C’est donc une...

Publié le : 04 juin 2019

Étude POLO : comment profiter de l’expérience des inhibiteurs de PARP dans les cancers gynécologiques

Publié le : 03 juin 2019

Étude GINECO-VIVROVAIRE2 : symptômes ménopausiques chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire en rémission prolongée

Les résultats présentés ici découlent de l’étude VIVROVAIRE, destinée à identifier les toxicités à long terme des traitements chez des patientes n’ayant pas rechuté pendant plus de 3 ans après leur traitement initial. Florence Joly...

Publié le : 02 juin 2019

Une thérapie ciblée avec l’adavosertib (anti-Wee1) efficace pour les cancers de l’ovaire résistants aux sels de platine ?

La mutation p53 est retrouvée dans presque tous les cancers de l’ovaire de haut grade et entraîne une dérégulation de la transition G1/S pendant le cycle cellulaire. Pour réparer l’ADN, les cellules p53 mutées dépendent majoritairement...

Publié le : 02 juin 2019

Essai CHIVA : impact de l’ajout du nintédanib à la chimiothérapie néoadjuvante dans les cancers de l’ovaire avancés

Dans cet essai de phase II, les patientes étaient traitées par une chimiothérapie par carboplatine + paclitaxel et étaient randomisées 2:1 entre nintédanib (ITK anti-VEGFR et PDGFR) ou placebo. Le nintédanib avait montré un bénéfice...

Publié le : 02 juin 2019

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Congrès américain en oncologie clinique - Chicago (États-Unis) - Du 31/05/2019 au 04/06/2019

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