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CHICAGO 2020

56e congrès américain en oncologie clinique 
Congrès virtuel,  29 mai-2 juin 2020

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Pr Jacques CADRANEL

Médecin / Pneumologie / Hôpital Tenon, AP-HP / Paris / France

Pr Jacques CADRANEL

Faculté de médecine, Sorbonne Université, Paris

Liens d’intérêt

Mis à jour le  05/05/2022 : 
Le Pr Jacques Cadranel déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.

Mis à jour le 14/05/2019 : 
Le Pr Jacques Cadranel déclare avoir des liens d’intérêts avec AstraZeneca, BMS, Roche, Lilly, Novartis, pfizer, Takeda

Mis à jour le 10/10/2018 : 
Le Pr Jacques Cadranel déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.

Mis à jour le 03/08/2018 : 
Le Pr Jacques Cadranel déclare avoir des liens d’intérêts avec BMS, MSD, Lilly, Roche, AstraZeneca, Pfizer, Novartis, Takeda et Abbvie.

Mis à jour le 25/05/2018 : 
Le Pr Jacques Cadranel déclare avoir des liens d’intérêts avec ASTRA ZENECA, BOEHRINGER INGELHEIM, BMS, LILLY, MSD, NOVARTIS, ROCHE.

Mis à jour le 06/02/2018 :
J. Cadranel déclare avoir des liens d’intérêts avec AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Roche, Lilly, Pfizer, Novartis, BMS, MSD (honoraires pour réunions d’expert) ; Roche, Lilly, BMS, Novartis, AstraZeneca, Merck, AbbVie, Pfizer, Amgen (essais thérapeutiques sans contre-partie financière en tant qu’investigateur ou co-investigateur) ; AstraZeneca (subvention de recherche).

Mis à jour le 03/05/2017 :
Le Pr Jacques Cadranel déclare avoir des liens d’intérêts avec AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Bayer, Boehringer Ingelheim, Novartis, Pfizer, Lilly et Roche.

L'auteur déclare avoir des liens d'intérêts avec :
- Pfizer, Lilly, Astra-Zeneca, Boeringher, GSK, Roche, Genentech, MSD, Bayer, Novartis, Clovis : essais thérapeutiques sans compensation financière 
- Pfizer, Lilly, Astra-Zeneca, Boeringher, Roche : consultant, participation à des groupes d'experts avec compensation financière
- Pfizer, Lilly, Astra-Zeneca, Boeringher, GSK, Roche, Novartis : réunions de formations sans caractère promotionnel avec compensation financière, transports pour les congrès
- AZ, BI, BMS, Lilly, Novartis, Pfizer, Roche dans le cadre de mission de conseil ou d’expertise pour de nouvelles molécules


Contributions

Expression de CEACAM5 et anticorps anti-CEACAM5 conjugué DM4 (SAR408701) : un nouveau couple thérapeutique gagnant dans les CBNPC non épidermoïdes prédominants étendus

La molécule d’adhésion cellulaire antigène carcinoembryonnaire de type 5 (carcinoembryonic antigen cell adhesion molecule 5)  (CEACAM5/CD66e) est une molécule d’adhésion intercellulaire exprimée de manière physiologique au niveau du...

Publié le : 03 juin 2020

Trastuzumab-deruxtecan (T-DXd; DS-8201) et mutations de l’exon 20 : essai DESTINY-Lung01 de phase II, des résultats préliminaires impressionnants

Les altérations moléculaires de HER2 ont été probablement parmi les premières à être recherchées dans les CBNPC, dès la connaissance des traitements ciblés du cancer du sein HER2+. Ainsi a-t-il été décrit des surexpressions (10-30 %) ou...

Publié le : 01 juin 2020

ITK de l’EGFR et insertion de l’exon 20, poziotinib 16 mg : essai ZENITH20 cohorte 1

Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant :– la mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈1%) traitée par l’osimertinib ;...

Publié le : 01 juin 2020

Inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR et insertion de l’exon 20 : osimertinib 160 mg, essai ECOG-ACRIN 5162 de phase II

Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant : 1. La mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈ 1%) traitée par...

Publié le : 01 juin 2020

Traitement de 1re ligne des CBNPC étendus mutés pour l’EGFR : l’association erlotinib + bévacizumab chute sur le bénéfice en survie globale

Bien que l’essai FLAURA ait positionné l’osimertinib comme standard en 1re ligne de traitement des CBNPC étendus présentant une mutation commune de l’EGFR, de nombreuses études cherchent à améliorer l’efficacité de la 1re ligne de...

Publié le : 01 juin 2020

Caractérisation moléculaire d’une cohorte de 1387 CBNPC avec mutation de l’exon 14 de MET: mécanismes de résistance secondaire

Les mutations de l’exon 14 de MET conduisant à un saut d’exon (skipping) et à une diminution du catabolisme de MET constituent aujourd’hui une cible thérapeutique d’inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) spécifiques : crizotinib,...

Publié le : 01 juin 2020

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