e.journal
CHICAGO 2020
56e congrès américain en oncologie clinique
Congrès virtuel, 29 mai-2 juin 2020
Avec le soutien institutionnel de
J3 - 2 juin
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EDITO
Pr Denis MORO-SIBILOT (Grenoble)
Congrès virtuel ou congrès réel ?
L’intérêt du congrès ASCO® 2020 confirme l’impression déjà favorable de l’AACR 2020 entièrement virtuelle qui avait été un succès d’audience passant d’environ 6 000 congressistes habituellement à 61 000 inscrits cette année. Le virtuel favorise l’audience, et parmi ses avantages a un impact modeste sur l’empreinte carbone de...
Brève à la une
Dr Clarisse AUDIGIER-VALETTE (Toulon)
Actualisation de CASPIAN : le durvalumab confirme son efficacité...
CASPIAN est une étude de phase III ouverte portant sur le durvalumab (anti-PD-L1) ± trémélimumab (anti-CTLA-4), associé à une chimiothérapie par platine-étoposide (PE) comme traitement de 1re intention chez les patients atteints de CBPC de stade étendu. Lors de l’analyse intermédiaire, le triplet durvalumab + PE a montré une amélioration statistiquement significative de la survie globale (SG) par rapport à PE seul (HR = 0,73 ; IC95 : 0,59-0,91 ; p = 0,0047), et ces données ont déjà été communiquées lors d’un précédent congrès non virtuel…Il s’agit...
15 Brèves
Le nivolumab frappe à la porte du cancer à petites cellules… mais en phase II
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D'après Leal T et al., abstr. 9000, actualisé
ECOG-ACRIN EA5161 est une étude de phase II randomisée évaluant le nivolumab (anti-PD-1) en combinaison avec le doublet platine-étoposide (PE) comme traitement de 1re ligne...
KEYNOTE-604 : cancer à petites cellules, le pembrolizumab au pied du podium
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D'après Rudin C et al., abstr. 9001, actualisé
L’étude de phase III KEYNOTE-604 en double aveugle a évalué 2 groupes de patients recevant pembrolizumab (pembro) + cisplatine-étoposide (PE) contre placebo + PE comme...
Actualisation de CASPIAN : le durvalumab confirme son efficacité dans les cancers à petites cellules mais fait...
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D'après Paz-Ares L et al., abstr. 9002, actualisé
CASPIAN est une étude de phase III ouverte portant sur le durvalumab (anti-PD-L1) ± trémélimumab (anti-CTLA-4), associé à une chimiothérapie par platine-étoposide (PE) comme...
Commentaire des 3 présentations de la session “Cancer bronchique à petites cellules” : abstracts 9000, 9001 et 9002
Cancer du poumon
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D'après Leal T et al., abstr. 9000, Rudin C et al., abstr. 9001, et G. Paz-Ares L et al., abstr. 9002, actualisés
À l’issue de ces 3 présentations, plusieurs questions restent en suspens dans l’évaluation de l’immunothérapie dans le cancer à petites cellules (CBPC) :Le bénéfice de...
PrE0505 : étude multicentrique de phase II du durvalumab, en association avec le cisplatine et le pémétrexed pour le...
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D'après Forde P et al., abstr. 9003, actualisé
L’association cisplatine-pémétrexed (CP) est le traitement de 1re ligne de référence pour les mésothéliomes pleuraux non résécables. L’immunothérapie a montré son intérêt en 2e...
Quel impact des variants d’ALK et des comutations dans l’efficacité du brigatinib et du crizotinib dans l’étude...
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D'après Camidge R et al., abstr. 9517, actualisé
Les auteurs ont évalué l’impact des variants de fusion EML4-ALK et d’autres variables moléculaires et cliniques sur l’efficacité clinique du brigatinib (BRG) par rapport au...
Étude randomisée de phase II RAMES : gemcitabine avec ou sans ramucirumab en 2e ligne du mésothéliome pleural malin...
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D'après Pagano M et al., abstr. 9004, actualisé
Le ciblage de l’angiogenèse a été évalué dans plusieurs études chez les patients atteints de mésothéliome pleural malin (MPM). En 1re ligne, l’étude MAPS avec le bévacizumab a...
Résultats de la cohorte IFCT LORLATU : l’efficacité du lorlatinib confirmée dans la “vraie vie”
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D'après Baldacci S et al., abstr. 9615, actualisé
Le lorlatinib est un inhibiteur de 3e génération d’ALK et de ROS1, avec une activité de ciblage des mutations de résistance émergentes sous inhibiteurs de 1re ou de 2e...
CBNPC localement avancé non résécable : vers l’immunothérapie continue, de l’induction à la consolidation ?
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D'après Jabbour S et al., abstr. 9008, actualisé
Les résultats préliminaires de l’essai KEYNOTE-799 ont été présentés lors du congrès ; cet essai de phase II randomisé non comparatif a inclus des patients atteints de CBNPC...
CBNPC localement avancé résécable : rebattre les cartes des options thérapeutiques avec une...
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D'après Lemmon C et al., abstr. 9009, actualisé
En situation de CBNPC localement avancé résécable, de stade IIIA, plusieurs stratégies thérapeutiques sont possibles : chirurgie suivie de chimiothérapie postopératoire,...
Optimiser l’immunothérapie de consolidation après chimioradiothérapie dans le CBNPC localement avancé non résécable...
Cancer du poumon
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D'après Yan M et al., abstr. 9010, actualisé
BTCRC 16-081 est un essai randomisé de phase II qui a évalué, chez 105 patients atteints de CBNPC localement avancé non résécable de stade III, après chimioradiothérapie, une...
Expression de CEACAM5 et anticorps anti-CEACAM5 conjugué DM4 (SAR408701) : un nouveau couple thérapeutique gagnant...
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D'après Gazzah A et al., abstr. 9505, actualisé
La molécule d’adhésion cellulaire antigène carcinoembryonnaire de type 5 (carcinoembryonic antigen cell adhesion molecule 5) (CEACAM5/CD66e) est une molécule d’adhésion...
Les réarrangements de NRG1, un événement moléculaire rare mais ciblable, à rechercher dans plusieurs types de...
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D'après Jonna S et al., abstr. 3113, actualisé
Le gène NRG1 code pour la protéine de liaison intercellulaire neuréguline, sans activité kinase et qui sert de ligand pour les récepteurs ERBB3 et ERBB4 et permet l’activation...
2 Zooms
Cancer à petites cellules : CASPIAN phase III
Dr Clarisse AUDIGIER-VALETTE
3 slides
