Dr Claire DOUILLARD

Médecin
Endocrinologie et métabolismes
  • Hôpital Huriez, CHRU
  • Lille
Service d’endocrinologie-diabétologie-métabolisme-nutrition, hôpital Huriez, CHRU deLille ; centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, hôpital Jeanne-de-Flandre, CHU de Lille

Liens d'intérêt

C. Douillard déclare ne pas avoir de liens intérêts.

Contributions

L'homocystéine plasmatique : quand et pourquoi la mesurer ?

L'hyperhomocystéinémie symptomatique se manifeste essentiellement par des accidents thrombotiques et des signes neurologiques chroniques ou aigus.Elle fait partie des urgences métaboliques que l'on peut traiter.Elle est d'origine acquise ou génétique.Une exploration biochimique métabolique ...
Date de parution
28 février 2019
Paru dans
Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 9-10 / déc. 2018 • N° 1 - févr. 2019
Auteurs

Les hypoglycémies liées aux maladies métaboliques héréditaires peuvent-elles se poursuivre ou se révéler à l'âge adulte ?

Les hypoglycémies liées aux maladies héréditaires du métabolisme peuvent persister en grandissant, mais sont rarement révélatrices de la pathologie à l'âge adulte.Les mutations activatrices de la glucokinase doivent être évoquées en premier lieu face à un hyperinsulinisme ne relevant ...
Date de parution
28 février 2019
Paru dans
Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 9-10 / déc. 2018 • N° 1 - févr. 2019
Auteurs

Comment reconnaître les urgences ­“traitables” liées aux maladies ­héréditaires du métabolisme ?

Une encéphalopathie aiguë, des troubles psychiatriques atypiques, des douleurs abdominales inexpliquées, une rhabdomyolyse aiguë peuvent être le mode de révélation d'une maladie héréditaire du métabolisme.Le coma hyperammoniémique est parfaitement réversible si le traitement est ...
Date de parution
28 février 2019
Paru dans
Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 9-10 / déc. 2018 • N° 1 - févr. 2019
Auteur