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Atténuation du diabète chez la souris grâce à des cellules alpha humaines sécrétrices d'insuline

Mis en ligne le 31/10/2019

Auteurs : B. Duvillié

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Les changements d'identité des cellules différenciées, notamment au cours d'un stress, pourraient représenter une stratégie régénérative chez les animaux. Cependant, ce type d'événement est assez mal connu chez les mammifères. Chez la souris, certains modèles ont déjà permis de montrer que des cellules alpha ou delta du pancréas peuvent être converties en cellules sécrétrices d'insuline. C'est en effet le cas lorsque les cellules bêta ont été détruites. Sur la base de ces observations, il est donc intéressant de déterminer si cette possibilité existe pour les cellules humaines. Dans cet article, publié dans Nature, l'équipe du Pr Herrera montre que des cellules humaines α ou PP provenant de cadavres diabétiques ou non, peuvent être reprogrammées en cellules productrices d'insuline : pour induire une telle conversion, ce sont les facteurs de transcription PDX1 (pancreatic duodenal homeobox 1) et MAFA (v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A) qui sont introduits dans les cellules. Lorsque les cellules α humaines ainsi converties sont greffées chez des souris diabétiques, elles sont capables de traiter le diabète, et elles continuent de produire de l'insuline pendant plusieurs mois. De plus, les analyses transcriptomiques et protéomiques de ces cellules α reprogrammées montrent qu'elles conservent des caractéristiques propres des cellules α, même si elles produisent et sécrètent de l'insuline. Ces découvertes sont d'une extrême importance pour pouvoir explorer de nouvelles stratégies de médecine régénérative et ainsi traiter le diabète.

Références

• Furuyama K et al. Diabetes relief in mice by glucose-sensing insulin-secreting human α-cells. Nature 2019 ;567(7746):43-8.

Liens d'interêts

B. Duvillié déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.

auteur
Dr Bertrand DUVILLIÉ
Dr Bertrand DUVILLIÉ

Médecin
Endocrinologie et métabolismes
Institut Curie, Inserm U1021, Orsay
France
Contributions et liens d'intérêts

centre(s) d’intérêt
Endocrinologie
thématique(s)
Diabète