L’association des syndromes myélodysplasiques aux manifestations auto-immunes

»»Les syndromes myélodysplasiques (SMD) s’associent fréquemment à des manifestations auto-immunes (MAI) en dehors des SMD secondaires à un traitement immunosuppresseur. L’apparition des MAI, surtout au-delà de 60 ans, doit faire éliminer un SMD en cas de cytopénies concomitantes. Les MAI les plus fréquentes sont les vascularites et des dermatoses neutrophiliques au cours des SMD. Cependant, des MAI rares telles que la polychondrite atrophiante ou la maladie de Behçet sont fréquemment associées aux SMD. La dérégulation du système immunitaire s’associe à certaines formes de SMD incluant des sous-populations…