Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 février 2017
Les syndromes myélodysplasiques, une famille d'hémopathies transdisciplinaires …
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) comptent parmi les plus fréquentes des hémopathies malignes, et leur prise en charge diagnostique, pronostique et thérapeutique est donc le lot quotidien de tout hématologiste, mais aussi de nombre...
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteur : Dr Raphaël ITZYKSON
rubrique : Editorial
Les multiples visages de l'autophagie dans les leucémies
Quelques semaines après que le comité éditorial ait choisi l'autophagie comme thème de la rubrique Raconté à Juliette de ce numéro, Blood a publié, début février 2017, une revue niçoise portant précisément sur autophagie et leucémies.
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteurs : Pr Marie-Christine BÉNÉ, Pr Noël MILPIED
rubrique : Revue de presse (RDP)/Actualités Recherche
L'autophagie
Aujourd'hui, Juliette, nous allons aborder un mécanisme très étrange de la physiologie : l'autophagie. Oui, tu as bien décortiqué l'étymologie, il s'agit de se “manger soi-même”, une sorte d'auto-cannibalisme à la Münchhausen…...
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteur : Pr Marie-Christine BÉNÉ
rubrique : Raconté à Juliette
Quoi de neuf dans la physiopathologie des syndromes myélodysplasiques ?
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies hétérogènes de la cellule souche myéloïde. Ils se caractérisent par une moelle riche, contrastant avec des cytopénies périphériques. Ce paradoxe est attribué à une apoptose...
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteurs : Pr Thomas CLUZEAU, Pr Olivier KOSMIDER
rubrique : Dossier
Pronostic des syndromes myélodysplasiques
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) regroupent un ensemble hétérogène d'hémopathies malignes. Si leur diversité morphologique, et désormais moléculaire, est bien avérée, c'est sur le plan pronostique que leur hétérogénéité est la plus...
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteurs : Dr Raphaël ITZYKSON, Pr Pierre FENAUX
rubrique : Dossier
Place de l'allogreffe dans le traitement des syndromes myélodysplasiques
Si l'allogreffe de cellules souches reste le seul traitement véritablement curatif des syndromes myélodysplasiques (SMD), sa place dans cette indication reste limitée à une petite proportion de patients, pour plusieurs raisons.
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteurs : Dr Marie ROBIN COULON, Pr Lionel ADÈS
rubrique : Dossier
Traitement des syndromes myélodysplasiques de bas risque
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un groupe hétérogène de pathologies clonales de la cellule souche hématopoïétique (CSH). Ils touchent principalement les sujets âgés (âge moyen au diagnostic : 70 ans) , et se...
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteurs : Dr Mathieu MEUNIER, Pr Sophie PARK
rubrique : Dossier
Traitement des syndromes myélodysplasiques de haut risque
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des affections clonales des cellules souches hématopoïétiques (CSH), caractérisées par une hématopoïèse inefficace et un risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde (LAM). L'âge médian...
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteurs : Dr Colombe SAILLARD, Pr Norbert VEY
rubrique : Dossier
Un éléphant ça Trump énormément
Il est partout dans le monde question de savoir si, passé l'effet de surprise, le président Trump va bel et bien appliquer ses promesses électorales. À commencer par celles ayant trait à la santé. Des raisons en tout cas d'inquiéter les...
Publié le : 07 mars 2017
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 / févr. 2017
auteur : Pr Gilles PIALOUX
rubrique : Aparté
