Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 octobre 2016
Les leucémies aiguës lymphoblastiques à travers les âges
Les “âges” du titre de ce dossier sur les LAL se réfèrent bien sûr aux âges de la vie et non à de grandes périodes de l'histoire, même si Marie-Christine Béné − toujours aussi didactique pour le plus grand bonheur de Juliette (et...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteur : Dr Thierry LEBLANC
rubrique : Editorial
Revue de presse
• Bien que rares, les LAM7 de l'enfant ne sont pas un groupe homogène• Un hazard-ratio peut en cacher un autre…• Caspase 3 et miARN… l'arme secrète de l'EBV ?
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteurs : Pr Noël MILPIED, Dr Thierry LEBLANC, Pr Xavier LELEU, Pr Marie-Christine BÉNÉ
rubrique : Revue de presse (RDP)/Actualités Recherche
L'histoire des leucémies
Il n'y a pratiquement pas de traces de cas de leucémie dans la littérature la plus ancienne, soit en raison de la plus courte durée de vie des populations, soit parce que d'autres pathologies – comme les infections – prédominaient...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteur : Pr Marie-Christine BÉNÉ
rubrique : Raconté à Juliette
Apport des techniques moléculaires dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques
Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) sont des hémopathies malignes caractérisées par une prolifération clonale de précurseurs des lymphocytes, dans lesquelles des mutations récurrentes spécifiques empêchent ces derniers...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteurs : Dr Emma BART-DELABESSE, Pr Éric DELABESSE
rubrique : Dossier
Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant : un succès mais des défis persistants
La prise en charge des LAL de l'enfant est l'une des réussites majeures de l'oncologie. En effet, en 5 décennies, une maladie mortelle a été transforméeen un cancer curable avec une survie globale (SG) qui dépasse 90 % dans les pays...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteur : Pr ANDRE BARUCHEL
rubrique : Dossier
Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'adolescent et du jeune adulte
L'incidence des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) diminue nettement de l'enfance à l'adolescence et chez le jeune adulte, âge auquel elle rejoint celle des leucémies aiguës myéloïdes. Si les leucémies aiguës comptent pour près...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteur : Pr Nicolas BOISSEL
rubrique : Dossier
Leucémies aiguës lymphoblastiques de l'adulte
Un adulte est-il un majeur âgé de 18 ans et plus ? En matière de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), la population des adolescents et jeunes adultes (AJA), âgés de 15 à 25 ans, a été individualisée sur la base de plusieurs études...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteurs : Dr Françoise HUGUET, Mlle Suzanne TAVITIAN
rubrique : Dossier
Leucémies aiguës lymphoblastiques du sujet âgé
En hématologie, la définition d'un “sujet âgé” est remarquablement imprécise. Ainsi, les résultats préliminaires du GRAALL-2005 montrent que les décès en induction (12,5 versus 5 % ; p = 0,001) comme en rémission complète (RC)...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteur : Pr Mathilde HUNAULT-BERGER
rubrique : Dossier
Compte rendu du 52e congrès américain d'oncologie clinique (ASCO®)
Myélome multiple : Des résultats sans précédent dans le myélome en rechuteLe daratumumab est une IgG1 kappa dirigée contre l'antigène de différenciation membranaire CD38. Il a une activité cytotoxique sur les plasmocytes tumorauxpar des...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteur : Dr Martine LENOBLE
rubrique : Congrès/Réunion
Grand Prix 2016 - 1er lauréat - Histiocytose langerhansienne atypique dérivée d'un lymphome B de bas grade : intérêt de la biologie moléculaire et efficacité de la cladribine
ObservationUne femme âgée de 72 ans est atteinte d'un lymphome B de bas grade diagnostiqué devant une thrombopénie à 95 G/l et une hypogammaglobulinémie à 5 g/l. L'immunophénotypage des lymphocytes retrouvait une lymphoprolifération B...
Publié le : 11 octobre 2016
Paru dans : Correspondances en Onco-Hématologie / N°4-5 / oct. 2016
auteur : Dr Anaïs WAHBI
rubrique : Cas clinique
