Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) et myéloblastiques (LAM) ont une incidence comparable chez les adolescents et les jeunes adultes (AJA), et se présentent avec des caractéristiques intermédiaires entre formes pédiatriques et adultes.
L’âge augmentant, les LAL des AJA perdent les anomalies
cytogénétiques favorables fréquentes chez l’enfant et acquièrent
celles qui grèvent le pronostic des formes de l’adulte, notamment
le chromosome Philadelphie (Ph1). [...]
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