Dossier

Sarcomes à cellules rondes primitifs osseux

Mis en ligne le 07/08/2018

Auteurs : E. Angot, S. Aubert

  • Les sarcomes à cellules rondes primitifs osseux constituent un groupe hétérogène de tumeurs agressives touchant le plus souvent l'enfant et le jeune adulte. Ils partagent un aspect morphologique commun, rendant leur diagnostic particulièrement difficile pour le pathologiste. Ce sont les sarcomes de la famille Ewing, les sarcomes “Ewing-like”, en cours de démembrement, le chondrosarcome mésenchymateux et l'ostéosarcome à petites cellules. À l'exception de l'ostéosarcome à petites cellules, tous sont caractérisés sur le plan moléculaire par une translocation chromosomique spécifique. Ces translocations, utilisées comme marqueurs moléculaires, sont aujourd'hui un outil indispensable pour le diagnostic.
Liens d'interêts

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auteurs
Dr Emilie ANGOT

Médecin, Anatomie et cytologie pathologiques, CHU, Rouen, France

Contributions et liens d’intérêts
Dr Sébastien AUBERT

Médecin, Anatomie et cytologie pathologiques, Institut de pathologie, centre de biologie pathologie, Lille, France

Contributions et liens d’intérêts
centre(s) d’intérêt
Onco-théranostic
Mots-clés