Les carcinomes urothéliaux du haut appareil sont des tumeurs rares représentant 5 à 10 % des carcinomes urothéliaux, environ 60 % envahissant le muscle (cT2-T4) au diagnostic. Le traitement consiste en une néphro-urétérectomie. Le pronostic est plus mauvais que celui des primitifs vésicaux, avec un taux de survie globale (SG) de 50 % pour les tumeurs pT2-T3 et de 10 % pour les tumeurs pT4 [1]. Une atteinte ganglionnaire est rapportée dans 14 à 40 % des cas ; cependant, le bénéfice thérapeutique du curage ganglionnaire reste débattu [2]. Selon les recommandations de l'EAU [3], il doit être envisagé…
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