Quelles analyses à la progression sous ITK de l'EGFR ?

L'EGFR est un récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase. Les exons 18 à 24 codent pour le domaine tyrosine kinase et les mutations activatrices de l'EGFR sont localisées dans les exons 18 à 21. Elles sont responsables d'une...

Quelles analyses à la progression sous ITK de l'EGFR ?

L'EGFR est un récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase. Les exons 18 à 24 codent pour le domaine tyrosine kinase et les mutations activatrices de l'EGFR sont localisées dans les exons 18 à 21. Elles sont responsables d'une...

Association du samuraciclib (inhibiteur de CDK7) et de fulvestrant après échec des inhibiteurs de CDK4/6

Réseau CARADERM et cancers rares cutanés

Le réseau CARADERMPrésentationCARADERM (CAncers RAres DERMatologiques) est un réseau hospitalier français créé en novembre 2013 en réponse à l'appel à projets de l'INCa “Cancers rares de l'adulte : l'organisation en centres experts”. Il...

Médecine de précision en neuro-oncologie

La neuro-oncologie s'intéresse aux tumeurs primitives et secondaires d'histologies multiples. Les gliomes représentent environ 40 % des tumeurs cérébrales primitives, soit 3 800 cas déclarés par an en France (6/100 000). Les...

Leucémie à tricholeucocytes

La dernière classification OMS 2017 des tumeurs hématopoïétiques et des tissus lymphoïdes distingue, parmi les hémopathies lymphoïdes B, la leucémie lymphoïde chronique (LLC), la leucémie prolympho­cytaire (LPL), le lymphome à cellules...

Anti-CDK4/6, ou comment dynamiser l'hormonothérapie !

Le dossier de ce numéro de La Lettre du Sénologue est consacré aux inhibiteurs de CDK4/6. En effet, les données que nous avons commencent à être “mûres” et nous permettent de tirer des conclusions intéressantes. La cycline D et les...

Quel est le mécanisme d'action des anti-CDK4/6 et pourquoi les associer à l'hormonothérapie ?

L'arrivée des inhibiteurs de protéines kinases dépendantes des cyclines 4/6 (CDK4/6) dans l'arsenal thérapeutique des cancers du sein métastatiques hormonodépendants (RH+) et sans surexpression ou amplification d'HER2 (HER2−) a...

Les anti-CDK4/6 en situation métastatique

L'un des principaux axes de la résistance à l'hormonothérapie, la voie de la cycline D1-CDK4/6-Rb, a conduit au développement d'inhibiteurs du cycle cellulaire ciblant spécifiquement les kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 : le...

Les effets indésirables des anti-CDK4/6 et leur prise en charge dans le cancer du sein

Ces dernières années, la prise en charge du cancer du sein RH+ HER2− a été marquée par l'avènement d'une nouvelle classe de molécules, les inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (cyclin-dependent kinases, CDK4/6). La...