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San Diego, 1-4 décembre 2018

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Pr Luc-Matthieu FORNECKER

Médecin / Hématologie / Institut de cancérologie Strasbourg Europe (ICANS) / Strasbourg / France

Pr Luc-Matthieu FORNECKER

Liens d’intérêt

Mis à jour le 28/04/2022 :
L.M. Fornecker déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, Gilead, Janssen, Abbvie, AstraZeneca et Takeda.

Mis à jour le 04/03/2021 :
L.M. Fornecker déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, Janssen, Gilead et Abbvie.

Mis à jour le 04/06/2020 :
L'auteur déclare avoir des liens d'intérêts avec Janssen, Roche, AbbVie, Takeda, Gilead

Mis à jour le 11/06/19 : 
L’auteur déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, Gilead, janssen, Servier 

Mis à jour le 11/06/18 : 
L’auteur déclare  avoir de liens d’intérêts avec Gilead, Roche, Abbvie, Janssen, Servie

L’auteur déclare  avoir de liens d’intérêts avec Janssen, Gilead, Roche, Takeda, BMS

Contributions

Mise à mort le la chimiothérapie dans la LLC ? Peut-être mais il faut raison garder !

Probablement la présentation la plus attendue de ce congrès dans la LLC, cet essai du groupe ECOG-ACRIN devait sonner définitivement le glas de l’immunochimiothérapie (ICT) de première ligne, et annonçait ouvertement dans l’abstract...

Publié le : 05 décembre 2018

Ibrutinib dans la LLC : mamie fait de la résistance !

L’ibrutinib est disponible en France depuis février 2014, initialement dans le cadre de l’autorisation temporaire d’utilisation (ATU) qui s’est terminée en avril 2015. C’est à partir des premiers patients inclus dans des essais...

Publié le : 05 décembre 2018

Du neuf dans le syndrome de Richter ?

Le syndrome de Richter reste, malgré tous les progrès thérapeutiques récents, le parent pauvre de la LLC (ou des lymphomes agressifs, c’est selon...), et sa prise en charge est un réel défi ! L’arrivée des nouvelles molécules (en...

Publié le : 05 décembre 2018

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Publié le : 04 décembre 2018

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Publié le : 04 décembre 2018

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Publié le : 04 décembre 2018

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Publié le : 04 décembre 2018

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Publié le : 03 décembre 2018

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Publié le : 03 décembre 2018

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Publié le : 03 décembre 2018

Vers la fin de l’immunochimiothérapie en première ligne dans la LLC ?

L’essai du groupe Alliance randomisant ibrutinib versus ibrutinib plus rituximab (IR) versus bendamustine plus rituximab (BR) en première ligne chez les patients âgés a eu les honneurs de la séance plénière !Cet essai de première ligne...

Publié le : 03 décembre 2018

Ibrutinib et vénétoclax en association : quid des résultats en première ligne dans la LLC ?

Après la présentation des résultats de l'étude CLARITY, ceux de l’association ibrutinib + vénétoclax ont été présentés dans la même session, mais cette fois-ci en première ligne.Cet essai s’adressait aux LLC de haut risque, définies par...

Publié le : 03 décembre 2018

Ibrutinib et vénétoclax dans la LLC : résultats de l’association en rechute

Peter Hillmen a présenté les résultats de l’objectif principal de l’essai CLARITY évaluant l’association ibrutinib et vénétoclax chez des patients avec une LLC en rechute ou réfractaires. Les patients traités en première ligne par FCR...

Publié le : 02 décembre 2018

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Pr Noël
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JARDIN Fabrice
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FORNECKER Luc-Matthieu
Pr Luc-Matthieu
FORNECKER (Strasbourg)
CHOQUET Sylvain
Dr Sylvain
CHOQUET (Paris)
RAFFOUX Emmanuel
Pr Emmanuel
RAFFOUX (Paris)
DECAUX Olivier
Pr Olivier
DECAUX (Rennes)
KOSMIDER Olivier
Pr Olivier
KOSMIDER (Paris)
QUINQUENEL Anne
Dr Anne
QUINQUENEL (Reims)
CHARBONNIER Nathalie
Dr Nathalie
CHARBONNIER (Vaucresson)
LAMY DE LA CHAPELLE Thierry
Pr Thierry
LAMY DE LA CHAPELLE (Rennes)

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Sous l'égide de : Correspondances en Onco-Hématologie
Rédacteur en chef : Pr Noël Milpied
Directeur de la publication : Claudie Damour-Terrasson
Ours

Avec le soutien institutionnel de Roche
Avec le soutien institutionnel de Takeda
Avec le soutien institutionnel de Abbvie

Attention, ceci est un compte-rendu de congrès et/ou un recueil de résumés de communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités de santé françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Le contenu est sous la seule responsabilité du coordonnateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de son objectivité.

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