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Confirmation des résultats du sécukinumab

D’après Papp K et al., abstr P1762 et Papp K et al., abstr P1763, actualisés

Le registre PURE évalue l’efficacité et la tolérance de l’anticorps anti IL-17A sécukinumab (SKB) comparativement à celles d’autres traitements en vie réelle au Canada et en Amérique latine chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère et suivi pendant 5 ans. L’objectif définitif est d’inclure environ 2500 patients. Une analyse intermédiaire des 1561 patients inclus entre décembre 2015 et janvier 2019 a montré que les caractéristiques des patients recevant le sécukinumab ou un autre traitement étaient différentes en termes d’ancienneté de la maladie psoriasique (18,2 ± 8,6 versus 17,1 ± 14,2 ans respectivement, p = 0,029), de traitement antérieur (méthotrextate pour 46,9 % des patients sous sécukinumab versus 31,9 % pour ceux recevant un autre traitement, traitement biologique pour 45,1 % versus 20,9 % respectivement), de sévérité de la maladie (score PASI 13,6 ± 8,9 versus 12,2 ± 7,2, p = 0,008), et d’association à un rhumatisme psoriasique (21,2 versus 13,2 %). Une autre analyse a présenté les données de 556 patients traités par sécukinumab dont 67 avaient un suivi ≥ 30 mois (hommes 60,4 %, âge moyen 50,5 ans, traitement antérieur dans 95,5 % des cas, dont biologique 45,1 %). Les patients ayant reçu un traitement biologique préalable avaient en moyenne une maladie plus sévère. Le score PASI moyen est passé de 13,6 ± 8,9 à l’inclusion à 2,5 ± 4,4 à 3 mois, les effets du traitement étant maintenus au long cours.

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Les résultats étaient similaires chez les patients naïfs de traitement biologique ou prétraités. 

À 30 mois, 79,1 %, 58,2 % et 37,3 % des patients avaient une réponse PASI 75, 90 et 100 respectivement, quel que soit le traitement antérieur. Un score IGA 0 ou 1 a été obtenu chez 61,7 %, 58,8 %, 56,3 %, 55,9 % et 65,7 % des patients à 6, 12, 18, 24 et 30 mois respectivement (score 0 pour 35,3 %, 31 %, 29,5 %, 34,6 % et 38,8 % respectivement). La qualité de vie a été améliorée tout au long du traitement avec un score DLQI moyen passant de 13,5 ± 7,3 à l’inclusion à 3,8 ± 4,9 à 6 mois.

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Au total, les données en vraie vie avec sécukinumab sont cohérentes avec celles obtenues dans les études de phase III avec une amélioration importante des lésions cutanées et de la qualité de vie. Les effets du traitement sont rapides et maintenus au cours du temps, sans différence entre les patients ayant reçu un traitement biologique préalable et les patients naïfs de ce type de traitement. Des analyses ultérieures présenteront les résultats comparatifs entre le sécukinumab et les autres traitements. 

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