Poumons et connectivites : un enjeu multidisciplinaire

Les atteintes respiratoires au cours des connectivites ont longtemps été considérées comme un sujet théorique, académique, éloigné de la pratique clinique. Il s'agissait d'un chapitre parmi d'autres portant sur les maladies rares,...

Traitement de la fibrose pulmonaire associée à la sclérodermie

La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie rare, dont la prévalence est estimée se situer entre 50 et 300 cas par million d'habitants, avec une prédominance féminine et un âge de découverte le plus souvent entre 35 et 55 ans. La...

Atteintes pulmonaires au cours des myosites

Les myosites (ou myopathies idiopathiques inflammatoires) sont caractérisées par une inflammation des muscles striés résultant d'une activation anormale ou excessive du système immunitaire et entraînant une faiblesse musculaire...

Le concept de pneumopathie interstitielle avec manifestations auto‑immunes (IPAF)

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) sont fréquentes au cours des connectivites. Néanmoins, certains patients ayant une pneumopathie interstitielle diffuse présentent des manifestations auto-immunes frustes dont le nombre ou...

Le concept de pneumopathie interstitielle avec manifestations auto‑immunes (IPAF) - Figure 1

Le concept de pneumopathie interstitielle avec manifestations auto‑immunes (IPAF) - Figure 2

Le concept de pneumopathie interstitielle avec manifestations auto‑immunes (IPAF) - Figure 3

Pneumopathie interstitielle diffuse et cancer du poumon

Étude PROGRESS : une cohorte française sur les formes progressives de PID non FIP

Aspergillose pulmonaire chronique et sarcoïdose

La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue, qui atteint le poumon dans 90 % des cas. Bien qu'elle soit attribuée à une réponse immunologique anormale à un antigène, elle n'est pas à considérer comme une maladie...