Vers la fin des biopsies pulmonaires ? La tomographie par cohérence optique endobronchique un potentiel futur outil diagnostique dans la FPI

Exacerbations aiguës chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle fibrosante évolutive : données de l'essai INBUILD

Un inhibiteur spécifique de la phosphodiestérase de type 4 en phase II dans la FPI

Exacerbation aiguë de fibrose pulmonaire idiopathique

L'exacerbation aiguë (EA) de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est un événement grave avec une mortalité d'environ 50 % à 3 mois et qui est responsable du décès de près de 30 % des patients souffrant de FPI.L'EA de FPI peut être...

Transplantation ­pulmonaire chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) ­correspondent à un groupe de pathologies hétéro­gènes caractérisées par une infiltration du tissu conjonctif pulmonaire. Elles peuvent survenir dans un contexte physiopathologique défini...

Polyarthrite rhumatoïde

ComorbiditésPoumon rhumatoïdeCette année encore, le poumon rhumatoïde a fait l'objet de présentations particulièrement intéressantes. Une étude portant sur les données du Système national des données de santé (SNDS) a montré que la...

EXAFIP : le cyclophosphamide est délétère en traitement des exacerbations aiguës de fibrose pulmonaire idiopathique

Les nouvelles techniques d'évaluation du scanner thoracique : comment la radiologie s'adapte à l'innovation

L'accélération des progrès en informatique devrait, dans un avenir proche, permettre d'augmenter les capacités du radiologue. L'espèce “radiologue” ne semble pas vouée à l'extinction, mais elle sera obligée d'évoluer. Par l'innovation,...

Traitement de la fibrose pulmonaire associée à la sclérodermie

La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie rare, dont la prévalence est estimée se situer entre 50 et 300 cas par million d'habitants, avec une prédominance féminine et un âge de découverte le plus souvent entre 35 et 55 ans. La...

Le concept de pneumopathie interstitielle avec manifestations auto‑immunes (IPAF)

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) sont fréquentes au cours des connectivites. Néanmoins, certains patients ayant une pneumopathie interstitielle diffuse présentent des manifestations auto-immunes frustes dont le nombre ou...