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Hémoptysie
Que sont devenus les moments forts du congrès ASCO® 2000 ?
Les perdus de vueQuelques molécules ont disparu du champ de l'oncologie thoracique depuis cette époque. Ainsi, l'amifostine qui était étudiée pour sa capacité à réduire la toxicité aiguë de la radiochimiothérapie, tout comme la...
Publié le : 30 septembre 2020
Paru dans : Correspondances en Onco-Thoracique / N° 2 / sept. 2020
auteur : Pr Denis MORO-SIBILOT
rubrique : Congrès/Réunion
Aspergillose pulmonaire chronique et sarcoïdose - Figure
Publié le : 15 septembre 2020
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / août 2020
auteur : Dr Florence JENY / Pr Hilario NUNES / Dr Yurdagül UZUNHAN / Pr Dominique VALEYRE
Aspergillose pulmonaire chronique et sarcoïdose
La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue, qui atteint le poumon dans 90 % des cas. Bien qu'elle soit attribuée à une réponse immunologique anormale à un antigène, elle n'est pas à considérer comme une maladie...
Publié le : 31 août 2020
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / août 2020
auteurs : Dr Yurdagül UZUNHAN, Dr Florence JENY, Pr Hilario NUNES, Pr Dominique VALEYRE
rubrique : Mise au point
Quelles options pour les récidives locales post-SBRT ?
Le traitement par SBRT est devenu une option pour les patients atteints d'un CBNPC localisé, essentiellement en cas de non-opérabilité. Malgré un taux de contrôle locorégional à 5 ans de l'ordre de 75 %, il existe de nombreux cas de...
Publié le : 30 juin 2020
Paru dans : Correspondances en Onco-Thoracique / N° 1 / juin 2020
auteur : Dr Boris DUCHEMANN
rubrique : Revue de presse (RDP)/Actualités Recherche
20 ans de recherche en mucoviscidose : amélioration de la prise en charge et de la survie des patients
La mucoviscidose est la plus fréquente des affections héréditaires létales à transmission autosomique récessive dans les populations d'origine caucasienne. Elle est liée à des mutations d'un gène codant pour le canal chlorure CFTR...
Publié le : 28 septembre 2018
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / août 2018
auteurs : Dr Harriet CORVOL, Dr Annick CLÉMENT
rubrique : Dossier
Physiopathologie et actualités de la prise en charge de la mucoviscidose
L'espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose est passée de 5 ans dans les années 1960 à 47 ans actuellement. Ces patients, dont 60 % sont des adultes, sont pris en charge au sein de CRCM (centres de ressources et de...
Publié le : 28 septembre 2018
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / août 2018
auteurs : Dr Sylvie LEROY, Dr Johana PRADELLI
rubrique : Dossier
Poumon et maladies systémiques chez l'enfant
Le poumon est un des organes cibles des maladies de système de l'enfant. Toutes les structures de l'appareil respiratoire sont alors susceptibles d'être atteintes : tissu interstitiel, alvéoles, voies aériennes mais aussi plèvre,...
Publié le : 07 juillet 2018
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 3 / juin 2018
auteurs : Dr Guillaume POUESSEL, Dr Antoine DESCHILDRE
rubrique : Mise au point
Physiopathologie et actualités de la prise en charge de la mucoviscidose
L'espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose est passée de 5 ans dans les années 1960 à 47 ans actuellement. Ces patients, dont 60 % sont des adultes, sont pris en charge au sein de CRCM (centres de ressources et de...
Publié le : 15 décembre 2017
Paru dans : Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 9-10 / déc. 2017
auteurs : Dr Sylvie LEROY, Dr Johana PRADELLI
rubrique : Dossier
État des lieux sur l'hémosidérose pulmonaire idiopathique de l'enfant
L'hémosidérose pulmonaire idiopathique (HPI) est une cause rare d'hémorragie alvéolaire chez l'enfant. Elle se caractérise classiquement par l'association d'une hémoptysie, d'une anémie ferriprive ainsi que d'infiltrats pulmonaires...
Publié le : 10 juillet 2017
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 3 / juin 2017
auteurs : Dr Jessica TAYTARD, Dr Harriet CORVOL, Dr Nadia NATHAN
rubrique : Mise au point
