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HIV-Glasgow 2020
D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy

Édition virtuelle, 5-8 octobre 2020

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Pr Laurence MORAND-JOUBERT

Médecin / VIH/SIDA / Hôpital Saint-Antoine, AP-HP / Paris / France

Pr Laurence MORAND-JOUBERT

Département de virologie, hôpital Saint-Antoine, AP-HP, Paris ; Sorbonne Universités, UPMC université Paris 6, Inserm, institut Pierre-Louis d’épidémiologie et de santé publique (IPLESP UMRS 1136), Paris.

Liens d’intérêt

Mis à jour le 22/08/2022 : Laurence Morand-Joubert déclare avoir des liens d’intérêts avec Gilead, MSD (co-investigateur d’essais cliniques ou de cohortes) ; avec Gilead, Janssen, MSD, ViiV Healthcare (participation à des réunions d’experts) ; avec Gilead, MSD, Mylan, ViiV Healthcare (interventions ponctuelles : congrès, conférences, colloques, formations, autres réunions). Déclare être membre de l’ANRS (Groupe résistance, pharmaco, Action coordonnée n°43, conseils scientifiques et indépendants de différents essais). Déclare n’avoir aucune part ou actions dans un laboratoire pharmaceutique

Laurence Morand-Joubert déclare être membre de l’ANRS (Groupe résistance, pharmaco, Action coordonnée n°11, conseils scientifiques et indépendants de différents essais).

Aucune part ou actions dans un laboratoire pharmaceutique.

Contributions

Facteurs associés à l’échec virologique de l’association à longue durée d’action CAB/RPV

Les études de phase III ont démontré l'efficacité et la tolérance du traitement à longue durée d'action (LA) avec du cabotégravir (CAB) et de la rilpivirine (RPV) administrés toutes les 4 semaines (Q4W) dans ATLAS et FLAIR, et toutes...

Publié le : 12 octobre 2020

Une dose orale unique de MK-8507, un nouvel INNTI, réduit la charge virale efficacement pendant au moins une semaine

Le MK-8507 est un nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI). Les données précliniques indiquent un profil de tolérance favorable dans la gamme des doses cliniques attendues, une puissance antivirale élevée...

Publié le : 12 octobre 2020

Efficacité sur le sous-type F, d’un traitement en initiation ou en maintenance comprenant du bictégravir ou du dolutégravir

Le sous-type F du VIH-1 (F1 et F2) représente moins de 1 % de toutes les infections à VIH-1 dans le monde, et est principalement présent en Afrique et en Amérique du Sud. Récemment, il s’est répandu parmi les HSH européens. Certaines...

Publié le : 12 octobre 2020

Impact de la résistance aux ARV sur les traitements actuels en un comprimé unique

Au sein de la cohorte ARCA, le but de l'étude était d’évaluer l'impact de la résistance chez 1 959 patients initiant un traitement en un comprimé unique soit naïf de traitement (TN), soit non virémique (TE-A) ou virémique (TE-V)...

Publié le : 12 octobre 2020

Impact de la multirésistance sur la mortalité dans une multi-cohorte italienne

Dans les années antérieures, les patients infectés avec des virus multirésistants présentaient une mortalité accrue. Cette donnée nécessite aujourd’hui d’être réactualisée avec les nouveaux ARV utilisés dont les inhibiteurs...

Publié le : 12 octobre 2020

Prévalence de la résistance transmise aux INTI et aux INI chez les nouveaux patients diagnostiqués en 2018-2019 dans 5 pays européens

En Europe, les inhibiteurs d'intégrase (INI) font partie actuellement des schémas thérapeutiques recommandés lors de l’initiation thérapeutique (voir zoom du jour).  L’objectif de cette étude était d'étudier la prévalence de la...

Publié le : 12 octobre 2020

Facteurs associés à l’échec virologique de l’association à longue durée d’action CAB/RPV - Conséquences en pratique

Publié le : 12 octobre 2020

Efficacité à S24 du switch DTG/3TC chez des patients prétraités

L’allégement de traitement chez les patients traités efficacement est une stratégie pour réduire l'exposition aux antirétroviraux et leurs effets indésirables au long cours. Une question toujours posée est celle de l’impact de cet...

Publié le : 09 octobre 2020

Maintien du contrôle virologique sous la combinaison ténofovir/emtricitabine/bictégravir malgré la présence de la mutation M184V/I

La prévalence de la M184V/I peut être sous-estimée, car sa détection dans le plasma diminue au cours du temps, lors de la suppression virologique, alors qu’elle est souvent retrouvée archivée dans le réservoir des cellules sanguines....

Publié le : 09 octobre 2020

Analyse de la résistance du lénacapavir dans une étude clinique de phase Ib, pour une preuve de concept

Le lénacapavir (GS-6207 ou LEN) est le premier inhibiteur de capside du VIH-1 agissant à plusieurs étapes du cycle de la réplication virale. Il présente une puissance antivirale élevée in vitro de l’ordre du picomolaire (30 à 100 pM)....

Publié le : 08 octobre 2020

Séroprévalence du SARS-CoV-2 en Italie et impact de l’infection SARS-CoV-2 sur le contrôle virologique du VIH

L’objectif de cette étude était d'évaluer la séroprévalence du SARS-CoV-2 chez les patients infectés par le VIH et l’impact de la pandémie sur le contrôle virologique du VIH. Jusqu'au 17 juin 2020, 52 072 tests sérologiques ont été...

Publié le : 08 octobre 2020

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HIV Drug Therapy - En virtuel - Du 05/10/2020 au 08/10/2020

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Attention, ceci est un compte-rendu de congrès et/ou un recueil de résumés de communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités de santé françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Le contenu est sous la seule responsabilité du coordonnateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de son objectivité.

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