Nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques des tumeurs ­neuro­endocrines

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont un groupe hétérogène de tumeurs, sécrétant ou ne sécrétant pas des hormones, et ayant pour origine le plus fréquemment les poumons, le tractus gastro-intestinal et le pancréas. À cela s'ajoutent...

Traitement des tumeurs ­neuro­endocrines du pancréas (hors radiothérapie métabolique)

Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques (TNEP) sont des tumeurs rares. Leur incidence (2,5 à 5 cas pour 100 000 personnes par an) augmente progressivement ces dernières années, en partie en raison de l'amélioration des techniques...

Classification des néoplasies neuro­endocrines digestives

Les néoplasies neuroendocrines (NNE) sont un groupe très hétérogène de tumeurs pouvant toucher tous les organes. Leur incidence a été multipliée par 6,4 en 40 ans, comme le montre l'étude de la base de données américaine SEER...

Imagerie des insulinomes

L'insulinome est une tumeur pancréatique sécrétant de l'insuline dont l'incidence est rare, estimée à 4 cas par million de personnes par an. C'est la plus fréquente des tumeurs neuro­endocrines fonctionnelles du pancréas. Il s'agit...

Imagerie des insulinomes - Figure 1

Imagerie des insulinomes - Figure 2

Imagerie des insulinomes - Figure 3

Tumeurs neuroendocrines : les 4 articles de l'année 2019

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs rares, pouvant se développer en tout point de l'organisme, mais dont les localisations préférentielles sont le poumon, l'intestin grêle, le rectum et le pancréas. L'incidence des TNE...

La surcharge en calcium responsable de la glucolipotoxicité des cellules β pancréatiques

Le diabète de type 2 est caractérisé par une diminution importante de la masse de cellules β fonctionnelles. La glucolipotoxicité (GLT) participe à cette perte de cellules β. Elle consiste en l'augmentation des niveaux de glucose et...

Coexistence d'une nésidioblastose et d'un insulinome : un cas clinique rare dont l'exploration reste complexe

La nésidioblastose est une hypertrophie des cellules β du pancréas qui apparaît généralement chez le nouveau-né. Les insulinomes sont des tumeurs neuroendocrines du pancréas qui se développent la plupart du temps entre 30 et 60 ans....