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Cancers pancréatiques héréditaires : quels syndromes, quelle prise en charge ?

Mis en ligne le 06/05/2015

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  • Les syndromes de prédisposition héréditaire aux adénocarcinomes pancréatiques sont les pancréatites chroniques héréditaires, le syndrome de Peutz-Jeghers, les formes héréditaires des cancers du sein et de l'ovaire associées aux mutations des gènes BRCA, et les formes héréditaires des mélanomes cutanés associées aux mutations du gène CDKN2A/p16INK4a.
  • Le déterminisme génétique des agrégations familiales non syndromiques est largement méconnu.
  • Les sujets à risque élevé doivent bénéficier d'un dépistage systématique.
  • L'objectif de ce dépistage est le diagnostic des cancers invasifs à un stade précoce et des lésions précancéreuses à haut potentiel de dégénérescence : tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuses avec dysplasie de haut grade et lésions multifocales de néoplasies pancréatiques intraépithéliales de type 3.
  • La pancréato-IRM et l'écho-endoscopie pancréatique sont les 2 examens clés pour le dépistage du cancer du pancréas chez les sujets à risque élevé.
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auteurs
Dr Bruno BUECHER

Médecin, Gastro-entérologie et hépatologie, Institut Curie, Paris, France

Contributions et liens d’intérêts
centre(s) d’intérêt
Oncologie digestif,
Oncologie générale
Mots-clés