Dérivés fluoropyrimidiques et déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase

Résumé La dihydropyrimidine déshydrogénase est l’enzyme clé du catabolisme de la famille des fluoropyrimidines, dont le chef de file est le 5-fluorouracile, et ses prodrogues orales, parmi lesquelles la capécitabine et le ftorafur. De nombreuses mutations ont été identifiées sur le gène de la DPD, dont certaines ont des répercussions fonctionnelles sur l’activité enzymatique. Les déficits en DPD sont à l’origine de toxicités graves, voire mortelles, chez les patients traités […] Mots-clés : 5-fluorouracile ; Fluoropyrimidines ; Dihydropyrimidine ; déshydrogénase ; Toxicité ; Pharmacogénétique…