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Dr Aurélie SWALDUZ

Médecin / Oncologie / Centre Léon-Bérard / Lyon / France

Dr Aurélie SWALDUZ

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Contributions

ADAURA : quelle qualité de vie chez les patients traités par osimertinib en adjuvant ?

L’osimertinib est le premier inhibiteur de tyrosine kinase disposant d’un accès précoce en situation adjuvante pour les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) avec mutation classique d’EGFR pour les stades IB à IIIA. Ainsi,...

Publié le : 14 février 2022

Dabrafénib-tramétinib chez les patients mutés BRAF V600E : données de survie à 5 ans

L’association dabrafénib-tramétinib dispose, au moment de la rédaction de cet article, d’une AMM et d’un remboursement depuis le 20/01/2020, uniquement chez les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)...

Publié le : 14 février 2022

Insertions de l’exon 20 : comment les rechercher ? implications thérapeutiques…

Les insertions de l’exon 20 de l’EGFR sont observées dans 1 à 4 % des CBNPC.Des données précliniques ayant suggéré une absence d’activité des ITK EGFR dans ces formes particulières de CBNPC, les patients porteurs de ces altérations ont...

Publié le : 08 février 2022

L’ADN tumoral circulant comme biomarqueur pour le traitement adjuvant chez les patients opérés : une réflexion dans le contexte d’ADAURA et d’IMpower010

La chirurgie avec intention curative est la stratégie thérapeutique de référence des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) stade I à III. Malgré tout, le risque de rechutes est élevé, corrélé au stade TNM qui reste un...

Publié le : 20 décembre 2021

Étude de phase II ZENITH : résultats du poziotinib dans les CBNPC HER2 mutés prétraités

Les mutations d’HER2 représentent environ 2 % des CBNPC. Le poziotinib est un ITK irréversible ciblant les mutations de l’exon 20 d’EGFR et d’HER2. Cette étude [1] était une phase II multicohorte évaluant l’efficacité et la tolérance du...

Publié le : 13 octobre 2021

DESTINY-Lung01 : trastuzumab-déruxtécan pour les CBNPC avec mutation d’HER2

Les mutations d’HER2 comprenant majoritairement des insertions de l’exon 20, et plus rarement des mutations du domaine extracellulaire, sont présentes dans environ 2 % des CBNPC. Actuellement, le standard de traitement chez ces patients...

Publié le : 13 octobre 2021

Survie à 5 ans de l’essai PACIFIC

Le standard de traitement des patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III non accessible à un traitement locorégional repose sur le “schéma PACIFIC”, c’est-à-dire un traitement par...

Publié le : 09 juillet 2021

Résistance aux inhibiteurs de KRASG12C

Plusieurs inhibiteurs de KRASG12C sont actuellement en cours de développement, 2 étant particulièrement avancés : le sotorasib, actuellement disponible dans le cadre d’une ATU nominative, et l‘adagrasib. Ces inhibiteurs spécifiques ont...

Publié le : 09 juillet 2021

Mutations de KRAS et réponse à l’immunothérapie

Le traitement de première ligne chez les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé, sans addiction oncogénique, avec un statut PD-L1 ≥ 50 % est laissé au choix des cliniciens entre une immunothérapie...

Publié le : 09 juillet 2021

CheckMate 9LA : ipilimumab-nivolumab + 2 cycles de chimiothérapie en 1re ligne des CBNPC

Le standard de 1re ligne des cancers bronchiques non à petites cellules sans addiction oncogénique repose sur l’immunothérapie, seule ou en association avec la chimiothérapie, selon le statut PD-L1 selon un schéma de 4 cycles de doublet...

Publié le : 29 avril 2021

Mobocertinib et insertion de l’exon 20 d’EGFR

Les insertions de l’exon 20 représentent 5 à 10 % des mutations d’EGFR. L’efficacité des ITK d’EGFR “classiques” est moindre dans cette population où l’activation du domaine kinase se fait sans les modifications de structure habituelles...

Publié le : 29 avril 2021

Osimertinib et mutations rares d’EGFR

L’osimertinib est le traitement standard de première ligne des patients porteur d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation commune d’EGFR (délétions de l’exon 19, mutation L858R de l’exon 21). Ces mutations...

Publié le : 29 avril 2021

Les mutations de l’EGFR non communes dans l’exon 20

Publié le : 26 avril 2021

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