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Autre professionnel de santé Villejuif / France
Mis à jour le 21/10/22 : Céline Rouger déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.
Mise à jour du 09/11/18 : L'auteur n'a déclaré aucun liens d'intérêts.
Mise à jour du 06/06/17 : déclare ne pas avoir de liens d'intérêts.
Pour l'émission spéciale Nice Saint-Paul 2015, l'auteur déclare ne pas avoir de lien d'intérêt.
Deux accès précoces ont été autorisés ou renouvelés sur ce dernier trimestre 2022. Pour rappel, depuis la refonte de 2021, l’accès précoce regroupe notamment les ex-ATU de cohorte et les poursuites en post-ATU [1, 2].Tout d’abord,...
Publié le : 20 décembre 2022
Le score CPS-EG, pour Clinical Pathologic Score-Estrogen Grade, calcule la survie à 5 ans sans métastase à distance et la survie spécifique pour les patientes atteintes d'un cancer du sein RH+ après un traitement par chimiothérapie...
Publié le : 24 octobre 2022
Le trastuzumab déruxtécan (T-DXd) est devenu un standard de traitement en 2e ligne métastatique dans les cancers du sein métastatiques surexprimant HER2 (HER2+) avec un gain majeur en survie sans progression par rapport à l’anticorps...
Publié le : 24 octobre 2022
L’abémaciclib a obtenu l’autorisation de mise sur le marché le 1er avril 2022 en association avec une hormonothérapie (HT) pour le traitement adjuvant du cancer du sein précoce RH+/HER2−, avec atteinte ganglionnaire et haut risque de...
Publié le : 24 octobre 2022
Les résultats de l’essai UNIRAD, déjà présentés en 2021, viennent d’être publiés [1] : l’adjonction de l’évérolimus n’améliore pas la survie sans maladie (SSM) des patientes à haut risque de rechute en adjuvant, et ce, malgré des...
Publié le : 20 juillet 2022
Une analyse rétrospective menée sur la base française de données de vie réelle du programme ESME incluant les patientes ayant commencé un traitement pour des métastases cérébrales (MC) isolées entre 2008 et 2016 vient d’être publiée...
Publié le : 20 juillet 2022
Dans la nouvelle classification du GEFPICS [1], le statut HER2 passe d’un mode binaire (positif/négatif) à un statut à 3 niveaux dans lequel le statut HER2 faible (ou HER2-low) est défini par un score 1+ en immunohistochimie ou un score...
Publié le : 20 juillet 2022
Après celui de la FDA en octobre 2021, l’abémaciclib a obtenu le 24 février 2022 un avis positif du CHMP pour le traitement adjuvant, en association avec une hormonothérapie, des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein précoce...
Publié le : 11 avril 2022
Le pembrolizumab a reçu une autorisation d’accès précoce (ex-ATUc) le 17 mars 2022 dans l’indication “en association à une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi après la chirurgie en monothérapie comme traitement...
Publié le : 11 avril 2022
Micromedex est une base de données offrant notamment un outil Interactions médicamenteuses qui permet de vérifier les interactions entre :les médicaments ;mais aussi les aliments ;l’éthanol et les tests de laboratoire.Les interactions...
Publié le : 11 avril 2022
Environ 5 à 10 % des cancers du sein sont d’origine génétique [1]. Cette prédisposition est liée le plus souvent à la présence d’une altération constitutionnelle de 2 gènes intervenant dans certains mécanismes de réparation de...
Publié le : 03 février 2022
La spécialité PHESGO® (pertuzumab/trastuzumab), administrée par voie sous-cutanée, est une association fixe de 2 principes actifs déjà disponibles isolément : PERJETA® (pertuzumab) et HERCEPTIN® (trastuzumab). L’association est indiquée...
Publié le : 02 février 2022
La tomographie par émission de positons (TEP) au fluorodésoxyglucose (FDG) est devenue un examen d’imagerie incontournable. Mais il existe de nouveaux traceurs comme le fluoroestradiol (FES). C’est un produit radiopharmaceutique à usage...
Publié le : 15 décembre 2021
Monarch 2 est une étude de phase III évaluant l’abémaciclib en association au fulvestrant en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce d’une hormonothérapie adjuvante ou en deuxième ligne métastatique après une...
Publié le : 19 octobre 2021
L’article 78 de la loi de financement de la sécurité sociale (LFSS) pour 2021 a posé les bases d’une refonte totale de l’actuel système dérogatoire d’accès et de prise en charge des médicaments faisant l’objet d’autorisations...
Publié le : 13 octobre 2021
Après avoir démontré leur efficacité dans les cancers du sein métastatiques chez des patientes avec mutation constitutionnelle (ou germinale) de BRCA, les inhibiteurs de PARP arrivent aujourd’hui en phase précoce. Lors de l’ASCO® 2021,...
Publié le : 01 juillet 2021
L'étude TAPUR est un essai basket de phase II visant à identifier les signaux d'activité antitumorale des agents ciblés disponibles sur le marché chez des patients atteints de cancers avancés présentant des altérations génomiques...
Publié le : 01 juillet 2021
Après 8 et 9 ans de suivi, les essais SOFT (Suppression of Ovarian Function Trial) et TEXT (Tamoxifen and EXemastane Trial) ont montré un bénéfice à associer une suppression ovarienne (SO) au tamoxifène ou l’exémestane, par rapport au...
Publié le : 22 avril 2021
Le tucatinib et le trastuzumab déruxtécan, disposent depuis février 2021 d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne et française. Les traitements étaient disponibles jusqu’à présent en autorisation temporaire...
Publié le : 20 avril 2021
L’intérêt pronostique des cellules tumorales circulantes (CTC) chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique a été démontré (seuil ≥ 5 CTC/7,5 mL) (1). L’utilité clinique de cette valeur pronostique a été étudiée dans...
Publié le : 20 avril 2021
Les patientes atteintes d’un cancer du sein RH+ localement avancé ou métastatique et porteuses de la mutation PIK3CA ne pourront finalement pas bénéficier de l'alpélisib. En effet, le traitement était pris en charge jusqu’à présent au...
Publié le : 23 février 2021
Les inhibiteurs de CDK4/6 (palbociclib, ribociclib et abémaciclib) en association à l’hormonothérapie se sont révélés une option majeure à la phase métastatique et sont donc désormais le standard de 1re ligne (1). En ce qui concerne le...
Publié le : 23 février 2021
Cas clinique inspiré d'une situation du service d’oncologie de l’institut Curie de Paris.
Publié le : 16 février 2021
Depuis l’introduction de la biopsie du ganglion sentinelle (GS) dans le traitement du cancer du sein précoce, le curage axillaire complémentaire est devenu la norme en cas de ganglion sentinelle métastatique, bien que celui-ci soit...
Publié le : 15 décembre 2020
La vaste étude européenne de l’EORTC confirme, avec 15 ans de recul, la pertinence d’une radiothérapie des aires ganglionnaires pour les femmes atteintes de cancers du sein stade I-III. Entre 1996 et 2004, 4 004 patientes ont été...
Publié le : 10 décembre 2020
Antécédent : patiente traitée pour cancer du sein en 1994 qui a rechuté en 1998 et a été traitée par chirurgie/chimiothérapie (cyclophosphamide-5FU et pirarubicine)/hormonothérapie.2011 : diagnostic d’un cancer de l’ovaire pleural de...
Publié le : 09 décembre 2020
Antécédent : cancer du sein chez sa sœur à l’âge de 64 ans2011 : diagnostic cancer du sein RH+/HER2– Mastectomie + CA : CCI 3 cm, RO 100 %, RP 100 %, HER2 1x, 3N+/12, grade IIIChimiothérapie (A/T) + radiothérapie + lormonothérapie...
Publié le : 20 octobre 2020
Depuis janvier 2020, l’ANSM ne reçoit plus de demande d’autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominative par fax. Ces demandes s'effectuent obligatoirement via l'application e-Saturne, dont les fonctionnalités permettent de...
Publié le : 19 octobre 2020
L’outil en ligne CTS5 a été développé par l’université Queen Mary de Londres, en collaboration avec le Royal Marsden NHS Trust et l’International Breast Cancer Study Group.Il permet de calculer un niveau de risque de rechute tardive à...
Publié le : 19 octobre 2020
Predict breast cancer est un outil en ligne qui aide les cliniciens à évaluer l’impact de différents traitements sur les taux de survie après une chirurgie pour un cancer du sein invasif précoce.Le modèle est simple à utiliser : il...
Publié le : 19 octobre 2020
L’atézolizumab 840 mg disposait d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) en France et en Europe depuis le 26 août 2019, en association au nab-paclitaxel ou au paclitaxel, dans le traitement des patients adultes atteints d’un...
Publié le : 15 octobre 2020
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