• Avec le soutien institutionnel de
    LILLY
  • Avec le soutien institutionnel de
    Gilead

Mme X., 69 ans, toxicité hématologique sous inhibiteur de PARP


Antécédent : patiente traitée pour cancer du sein en 1994 qui a rechuté en 1998 et a été traitée par chirurgie/chimiothérapie (cyclophosphamide-5FU et pirarubicine)/hormonothérapie.

  • 2011 : diagnostic d’un cancer de l’ovaire pleural de stade IV (cystadénocarcinome séreux papillaire), soit 8 ans après la fin du traitement par chimiothérapie et radiothérapie pour le cancer du sein.
  • Mme X. présente une mutation germinale constitutionnelle BRCA2
    • Chirurgie (colpohystérectomie avec annexectomie bilatérale et péritonectomie pelvienne) : résection macroscopique complète
    • Chimiothérapie (carboplatine ASC 5 et paclitaxel 175 mg/m2 toutes les 3 semaines) : 09/2011 à 04/2012
  • Novembre 2012 : une rechute pleurale
    • Chimiothérapie de novembre 2012 à juillet 2013 : carboplatine-paclitaxel, avec réponse clinique complète (1)
  • Mars 2014 : 
    • Chimiothérapie : 4 semaines de carboplatine ASC5 et de doxorubicine liposomale PEGylée (DLP) 30 mg/m2 par mois pendant 8 cycles avec une réponse complète.
    • Le traitement d’entretien par olaparib 800 mg (400 mg 2 fois/j) a commencé en novembre 2014 mais a dû être arrêté en février 2015 en raison d’une pancytopénie durable : neutropénie de grade 1, thrombocytopénie de grade 3 et anémie de grade 2 nécessitant des transfusions bimensuelles de globules rouges.

Question N°1/2
Que faites-vous ?
Plusieurs réponses possibles. Cochez une ou plusieurs case(s) pour sélectionner votre réponse.
Question N°2/2
Que prescrivez-vous ?
Une seule réponse possible. Sélectionnez votre réponse.

Quiz terminé


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