Le réseau de prise en charge de la sclérose latérale amyotrophique en Île-de-France

La prise en charge multidisciplinaire des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), commencée dès les années 1990, a été formalisée par la conférence de consensus de la Haute Autorité de santé. En 2002, des centres ont été créés, répartis sur le territoire national, permettant aux patients de bénéficier au plus près de leur domicile d’une prise en charge adaptée à leur pathologie. Cette prise en charge pluridisciplinaire ne s’effectuant qu’à l’hôpital oblige le patient à se déplacer environ tous les 3 mois. Nombre de patients étaient conduits, au fur et à mesure de l’aggravation…