Cas clinique

Syndrome de Doege-Potter mimant un AIT

Mis en ligne le 30/04/2022

Auteurs : B. Hebant

  • Le syndrome de Doege-Potter est un syndrome paranéoplasique rare, dans lequel l'hypoglycémie résulte de la sécrétion de facteurs de croissance insulin-like par des tumeurs fibreuses solitaires de la plèvre (TFSP). La découverte de ces tumeurs peut être fortuite, ou se faire à l'occasion de signes respiratoires, ou en lien avec une hypoglycémie [1, 2]. Les symptômes liés à la neuro­glyco­pénie sont la conséquence du manque du substrat énergétique cérébral et peuvent être responsables de signes neurologiques focaux [3].
Liens d'interêts

B. Hebant déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

auteur
Dr Benjamin HEBANT

Médecin
Neurologie
CHU Charles-Nicolle, Rouen
France
Contributions et liens d'intérêts

centre(s) d’intérêt
Neurologie
Mots-clés