Nouveaux anticoagulants oraux : mécanisme d’action et données pharmacocinétiques

»» Les nouveaux anticoagulants oraux inhibent de façon directe, réversible et spécifique les facteurs de la coagulation activés, soit le facteur IIa, soit le facteur Xa. »» Ces molécules se caractérisent par une pharmacocinétique dépendante de transporteurs (P-glycoprotéine [P-gp]) et un métabolisme hépatique dépendant des cytochromes P450 pour certains d’entre eux. »» La variabilité pharmacocinétique semble limitée chez la majorité des patients, ce qui permet une administration à dose fixe et sans surveillance de la coagulation. »» Dans certaines situations cliniques, des risques de sur- ou de…