Pharmacologie de la buprénorphine haut dosage (HD)

La buprénorphine (BU) est un opiacé semi-synthétique obtenu aux États-Unis en 1973 à partir de la thébaïne, un alcaloïde du pavot, par A. Cowan et J.W. Lewis, qui ont également décrit ses principales propriétés, y compris son intérêt potentiel dans le cadre de la substitution (1). Il s’agit d’une molécule très lipophile (logKp > 3), dont la masse est de 467,65 Da et qui posséde deux pKa, l’un égal à 8,42 et l’autre à 9,83. Sa formule développée, représentée figure 1, montre un squelette commun avec celui de la morphine, mais permet également d’expliquer la plus grande lipophilie de la buprénorphine…