Polymorphisme de la thiopurine méthyltransférase et toxicité médullaire

Le polymorphisme de l’activité thiopurine méthyltransférase (TPMT) représente un exemple de l’utilisation clinique de la pharmacogénétique. La pharmacogénétique décrit les différences héréditaires du métabolisme et de l’effet des traitements médicamenteux et d’autres xénobiotiques. L’enzyme étudiée peut être la cible d’un traitement, mais c’est la pharmacogénétique des récepteurs qui permet de sélectionner le traitement le plus approprié. Elle peut aussi être impliquée dans le métabolisme d’un médicament : c’est la recherche de la dose optimale de traitement. Ce dernier polymorphisme est le mieux…