Réversion de la MultiDrug Resistance par inhibition de la glycoprotéine P

La MultiDrug Resistance (MDR), liée à la surexpression de la glycoprotéine P (P-gp), est considérée depuis longtemps comme un mécanisme général de résistance aux agents anticancéreux de diverses familles (inhibiteurs de topo-isomérases, vinca-alcaloïdes, taxanes), en particulier dans le cas des hémopathies malignes. Dès la découverte de la P-gp, des inhibiteurs susceptibles de restaurer l’activité des anticancéreux en empêchant leur expulsion de la cellule ont été identifiés et développés dans un but thérapeutique. Des molécules d’usage courant (vérapamil, ciclosporine A, quinine) ont été testées…