Six ans après le début de son utilisation à la phase aiguë de l’infarctus cérébral aux États-Unis, le rt-PA vient de recevoir un avis
favorable de l’European Agency for the evaluation of Medicinal producta (EMEA) dans cette même indication. L’évaluation du rapport béné-
fice/risque de la fibrinolyse cérébrale explique que celle-ci ne pourra être réalisée que dans un cadre strict, en particulier en termes de sélection
des patients et de délai par rapport au début de l’accident vasculaire cérébral (< 3 heures). Au-delà de ce délai et chez les sujets à risque,
le traitement par le rt-PA conduit à un risque d’hémorragie intracérébrale qui annule le bénéfice induit par la reperfusion cérébrale. Ces
hémorragies intracérébrales résultent d’un effet délétère probable du rt-PA sur la paroi vasculaire, favorisé par le processus d’ischémie/reperfusion.
La compréhension des facteurs de risque et des mécanismes de ces complications hémorragiques devrait permettre d’élargir l’utilisation
de la thrombolyse cérébrale grâce à l’IRM de perfusion/diffusion et/ou à l’administration conjointe de traitements protecteurs.
Vous possédez déjà un compte Edimark ?
Merci de saisir votre e-mail et votre mot de passe.
Identifiant ou mot de passe oublié
Besoin d'aide ?
Créer un compte