Le déficit en α1-antitrypsine : hier, aujourd'hui et demain

» Le déficit en α1-antitrypsine est une situation génétique exposant au risque d'emphysème pulmonaire et d'hépatopathie. » Il n'y a pas d'alternative au traitement substitutif du déficit en α1-antitrypsine, dont l'efficacité clinique a été montrée. » La compréhension de la pathologie moléculaire permet de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques qui préserveront du risque hépatique.