Les fibroses pulmonaires autres que la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) représentent incontestablement l’actualité principale dans le domaine des pneumopathies interstitielles diffuses. Elles regroupent un certain nombre d’entités (1), dont les formes chroniques de pneumopathie d’hypersensibilité, les pneumopathies interstitielles associées aux connectivites, les pneumopathies interstitielles non spécifiques idiopathiques, les formes d’origine professionnelle et autres causes, etc. Collectivement, ces pathologies concernent un grand nombre de patients, qui dépasse celui des FPI. Les progrès dans la FPI et les traitements antifibrosants disponibles ont fait prendre conscience de l’importance des besoins dans le domaine des fibroses pulmonaires non FPI, dont certaines dites “fibroses pulmonaires progressives” peuvent s’aggraver de façon analogue à la FPI malgré une prise en charge initiale adaptée. Les besoins concernent les aspects de diagnostic, et on dispose enfin de critères diagnostiques internationaux pour les pneumopathies d’hypersensibilité…

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