La Lettre du Pneumologue / N° 4 août 2014
La Lettre du Pneumologue
N° 4 | août 2014
Tous les articles de cette édition
Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique : une lueur d’espoir
Le mardi 20 mai, tous ceux qui s’intéressent à la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) ont assisté à la session plénière, qui a créé l’événement, littéralement “tombée du ciel”, puisque intitulée “Skyfall” par le comité scientifique !...
Publié le : 18 août 2014
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / août 2014
auteur : Dr Anne VISBECQ
rubrique : Congrès/Réunion
Diagnostic tomodensitométrique versus diagnostic histologique de fibrose pulmonaire idiopathique
Le substratum histologique de la FPI est la pneumopathie interstitielle commune (PIC), mais le recours à la biopsie pulmonaire chirurgicale (BPC) n’est pas toujours indispensable au diagnostic. La tomodensitométrie (TDM) haute...
Publié le : 18 août 2014
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / août 2014
auteur : Dr Anne VISBECQ
rubrique : Congrès/Réunion
Pronostic de la fibrose pulmonaire idiopathique : de nouveaux marqueurs biologiques prometteurs
Les biomarqueurs spécifiques ont un intérêt pour mieux comprendre la pathogénie de la FPI et pour en améliorer le diagnostic. Ils pourraient également être d’une aide précieuse pour apprécier le pronostic de la maladie qui, très...
Publié le : 18 août 2014
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / août 2014
auteur : Dr Anne VISBECQ
rubrique : Congrès/Réunion
Pathogénie de la fibrose pulmonaire idiopathique : que nous apprennent les formes familiales de la maladie ?
De l’ensemble des sessions sur la génétique, on peut retenir les éléments suivants : jusqu’à 20 % des pneumopathies interstitielles idiopathiques sont familiales, avec, au sein de la même famille, des patterns histologiques et TDM...
Publié le : 18 août 2014
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / août 2014
auteur : A. Visbecq
rubrique : Congrès/Réunion
