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Maladie de recklinghausen
Sarcomes pédiatriques des tissus mous : une approche diagnostique intégrative
Le groupe sarcome français a démontré l'intérêt de la biologie moléculaire dans le diagnostic des sarcomes [1, 2]. Depuis l'arrivée des techniques de “next generation sequencing” (NGS), la place de la biologie moléculaire dans la...
Publié le : 30 juin 2021
Paru dans : Correspondances en Onco-Théranostic / N° 2 / juin 2021
rubrique : Dossier
Un névrome plexiforme palpébral d’aspect spectaculaire
Une femme âgée de 55 ans consulte pour une tuméfaction palpébrale droite évoluant depuis plusieurs années. À l’examen ophtalmologique, un névrome plexiforme palpébral droit de grande taille recouvre tout le globe oculaire. L’acuité...
Publié le : 01 novembre 2013
Paru dans : Images en Ophtalmologie / N° 5 / oct. 2013
auteur : I. Nafizy, M.C. Chefchaouni, A. Berraho
rubrique : Cas clinique
Complications pulmonaires de la neurofibromatose de type 1
» La neurofibromatose de type 1, ou maladie de Recklinghausen, est une maladie génétique, dont l’incidence est estimée à 1/2 500 naissances. Le diagnostic est posé cliniquement sur la présence de neurofibromes, de taches café au lait,...
Publié le : 20 septembre 2012
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 4 / sept. 2012
auteur : A. Seferian, B. Girerd, L. Bertoletti, F. Soubrier, M. Humbert, D. Montani
