Deux cas d'hyperinsulinisme congénital du nouveau-né

L’hyperinsulinisme (HI) congénital est la cause la plus fréquente d’hypoglycémie durable et récurrente pouvant entraîner de graves séquelles neurologiques chez le nouveau-né. C’est une affection rare (1/50000) ; son incidence est toutefois plus élevée dans les pays où le taux de consanguinité est important. L’HI est lié à une sécrétion inappropriée d’insuline par les cellules bêta du pancréas. Nous rapportons deux cas cliniques d’une forme sévère d’hyperinsulinisme congénital à révélation néonatale, en précisant les circonstances de diagnostic et la difficulté de la prise en charge.