Congrès/Réunion

Hyperplasie congénitale des surrénales : bilan de dix années de dépistage

Mis en ligne le
01 sept. 2017
Auteurs
  • D’après les présentations de F. Huet. Rédaction : M. Joras.

Bilans des dépistages néonatals de l'hyperplasie congénitale des surrénales et de la drépanocytose, recommandations sur le diagnostic et la prise en charge de l'ictère du nouveau-né, évaluation de la sévérité et de l'impact des coliques du nourrisson, importance de l'introduction précoce des morceaux, raisons de réduire la durée des antibiothérapies, actualités sur l'infection par le virus Zika : quelques-uns des très nombreux thèmes abordés lors du dernier congrès de la Société française de pédiatrie.

L'objectif du dépistage de l'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) est de prévenir la survenue d'une insuffisance surrénalienne néonatale et, chez la fille, d'éviter une erreur de sexe.L'HCS est une pathologie endocrinienne d'origine génétique s'exprimant par un large spectre de sévérité, rappelle Frédéric Huet. La forme la plus fréquente est due à un déficit en 21-hydroxylase responsable d'une perte de sel susceptible d'entraîner une insuffisance surrénalienne aiguë précoce dès la fin de la première semaine de vie. Chez la fille, l'excès de formation d'androgènes surrénaliens aboutit à…

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