Leucémie à plasmocytes primitive : une entité clinique, cytogénétique et moléculaire singulière

La leucémie à plasmocytes, qui représente 2 à 4 % des hémopathies malignes plasmocytaires, est ­qualifiée de “primitive” (LPP) dans 60 à 70 % des cas. Les auteurs de cet article se sont intéressés à la description des particularités...

Myélome multiple - Figure 1

Myélome multiple - Figure 2

Myélome multiple - Figure 3

Intérêt du carfilzomib en traitement d'induction et ­d'entretien chez les sujets jeunes atteints de myélome multiple ­nouvellement diagnostiqué

Le traitement standard des patients jeunes avec un diagnostic de myélome multiple (MM) repose sur une séquence d'induction associant notamment du bortézomib à un agent immunomodulateur, suivie d'une intensification thérapeutique avec...

Myélome multiple

Le myélome est multiple par ses facettes cliniques autant que par ses progrès thérapeutiques, qui ont connu d'incroyables progrès ces 2 dernières décennies. L'objectif guérison devient concret pour les patients éligibles à...

Myélome multiple et amylose AL - Figure 1

Myélome multiple et amylose AL - Figure 2

Myélome multiple et amylose AL - Figure 3

Myélome multiple et amylose AL - Figure 4