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Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1)
Néoplasie endocrinienne multiple, mais de quel type ?
L’histoire de monsieur C. s’étale sur près d’une vingtaine d’années. Elle débute alors qu'il est âgé de 29 ans. Il n’a à ce moment-là pas d’antécédent médical ou chirurgical particulier. Il ne suit aucun traitement. À l’occasion...
Publié le : 21 octobre 2014
Paru dans : Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 8 / oct. 2014
auteur : Dr Jean-Marc KUHN
rubrique : Cas clinique
Acromégalie induite par la sécrétion ectopique de GHRH
»»L’acromégalie par sécrétion ectopique tumorale de GHRH est exceptionnelle. La présentation clinique étant identique à celle d’un adénome somatotrope, il faut y penser en cas d’imagerie hypophysaire douteuse. »»Le diagnostic repose...
Publié le : 16 octobre 2012
Paru dans : Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 8 / oct. 2012
auteur : Laetitia Garby, Gérald Raverot, Francine Claustrat, Geneviève Sassolas, Véronique Raverot, Françoise Borson-Chazot
rubrique : Histoire/Événement
Une nouvelle forme d’adénomes hypophysaires familiaux : les FIPA – Détection et prise en charge
»» Considérant la prévalence de 1 cas sur 1 064 habitants, soit 4 à 5 fois ce qui était jusque-là décrit, les adénomes hypophysaires sont actuellement reconnus comme une pathologie assez commune, susceptible de remettre en question les...
Publié le : 25 mars 2011
Paru dans : Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 3 / mars 2011
auteur : Albert Beckers, Patrick Pétrossians, Renata S. Auriemma, Adrian F. Daly
rubrique : Dossier
