Exacerbations aiguës chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle fibrosante évolutive : données de l'essai INBUILD

Exacerbation aiguë de fibrose pulmonaire idiopathique

L'exacerbation aiguë (EA) de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est un événement grave avec une mortalité d'environ 50 % à 3 mois et qui est responsable du décès de près de 30 % des patients souffrant de FPI.L'EA de FPI peut être...

Polyarthrite rhumatoïde : aspects cliniques et physiopathologiques

Une anomalie spécifique du microbiote intestinal peut‑elle déclencher une polyarthrite rhumatoïde ?La réaction immunitaire à l'origine de la polyarthrite rhumatoïde (PR) s'initie dans les muqueuses. Plusieurs muqueuses sont des lieux...

Maladies auto-immunes : lupus et sclérodermie systémique

Le congrès ACR 2021 n'a pas témoigné de grandes avancées, issues de grands essais thérapeutiques industriels, mais la recherche académique reste intense et fournit de nombreuses informations utiles pour la prise en charge de nos...

Polyarthrite rhumatoïde : aspects cliniques et physiopathologiques - Figure 1

Polyarthrite rhumatoïde : aspects cliniques et physiopathologiques - Figure 2

Polyarthrite rhumatoïde : aspects cliniques et physiopathologiques - Figure 3

Polyarthrite rhumatoïde : aspects cliniques et physiopathologiques - Figure 4

Transplantation ­pulmonaire chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) ­correspondent à un groupe de pathologies hétéro­gènes caractérisées par une infiltration du tissu conjonctif pulmonaire. Elles peuvent survenir dans un contexte physiopathologique défini...

Transition enfant-adulte dans la sarcoïdose

La sarcoïdose est une maladie granulomateuse systémique d'origine inconnue. L'hypothèse physiopathologique la plus probable est multi­factorielle et associe une susceptibilité génétique à une ou des exposition(s) environnementale(s),...